医疗器械业务员
4-5K 赣州章贡区大润发及周边 在校/应届 大专
1. 工作内容：跑业务 2.任职要求: 沟通能力强，五官端正，富有责任心品德兼优。 3.岗位福利: 底薪+提成 购买社保 / 差旅费报销 从事过医疗器
一、工作内容 1. 负责医疗耗材、器械质量管理体系的建立、实施和维护，确保公司经营活动符合法规要求。 2. 审核医疗器械采购、验收、储存、销售、售后服务等环
岗位职责: 1. 负责药品及医疗器械的采购工作，确保物资质量与供应的稳定性。 2. 与供应商建立并维护良好的合作关系，进行有效的成本控制。 3. 执行公司的采购
岗位职责： 1、负责器械代理商或厂家的产品购进、支付、商业政策谈判、库存管理等。 2、跟踪产品相关集采政策、竞品动态，整理产品资料、宣传物料，协同准入、集采线条
1、主要负责为公司引进新品种，包含药品和医疗器械。做好公司产品与竞品的市场调研分析，做好产品定位，生命周期管理和市场推广工作； 2、负责公司药品和医疗器械市场准- 担任公司质量负责人，以及平时的文职工作
一、岗位职责： 1、负责所属区域现有业务销售、回款、账务管理及客情维护； 2、收集客户信息、分析客户资料、确定目标客户，提升所属区域业务覆盖，完善区域销售网络；
岗位职责： 1、负责药品抖音店铺的日常运营和管理，提高和保持店铺的评分； 2、制定并执行抖音店铺的推广策略，提升品牌曝光度和关注度； 3、负责抖音店铺的日常维护
岗位职责： 1、负责公司质量体系，环境体系，职业健康安全管理体系的建立，完善，维护及其改进； 2、负责公司产品体系的建立，完善，维护及其改进； 3、按照相关体系
智慧医疗（机器人）项目合伙人 1.负责协调项目落地医院 2.有医院资源(如：医疗器械，医疗药品，医院设备，医院项目)优先 3.只合作
1、负责医疗器械研发团队整体管理，制定部门研发规划、年度项目计划，把控项目进度、成本与技术风险，保障研发项目按期落地。 2、主导二/三类医疗器械产品立项、需求分
1.按照质量标准（法定标准、行业标准、企业内控标准）对原辅包、中间产品和成品等进行检验，切实把好质量关; 2.协助主管领导进行产品质量分析活动。通过分析，找出产
岗位职责： - 化妆品、食品、药品、医疗器械等认证审核 - 二方审核 - 验货 - 培训 - 领导安排的其他工作 岗位要求： - 本科或以上学历，食品、化工
1. 体系搭建与维护：主导制定或修订质量体系文件（如质量手册、程序文件），组织内部审核、管理评审，确保体系持续有效运行。 2. 法规合规管理：跟踪国内外医疗- 负责建立和维护医疗器械质量管理体系（ISO13485），组织内部审核及迎接外部审核。本科及以上；医疗器械、生物、化学等相关专业
岗位职责： 1. 协助处理药品及医疗器械销售相关的日常事务 2. 负责销售资料的整理与归档 3. 配合完成销售流程中的内部沟通与协调 4. 负责- 岗位职责: 1. 负责药品及医疗器械许可证的申报工作 2. 与相关部门协作，确保申报材料的准确性和完整性 3. 跟踪申报进度，及时处理申报过程中的问题 任职要
一、岗位职责： 1、与销售客户的沟通与维护工作，(1）销售客户拜访、客户的服务，提高客户满意度（2）客户资信管理和监控（3）反馈客户对公司的意见和建议； 2、负
二类医疗器械品质经理岗位职责 一、质量管理体系建设与维护（符合医疗器械法规要求） - 依据《医疗器械监督管理条例》《ISO 13485医疗器械质量管理体
岗位职责: 1.负责医疗器械的检验和化验工作，确保产品质量符合标准。 2.参与医疗器械的生产过程，对原材料和成品进行检测和评估。 3.协助解决生产过程中的质量问
食品、保健食品、医疗器械产品或药品注册申报专员招聘 一、公司简介 厦门丹桂康生物科技有限公司是一家集药品、医疗械字号产品、食品和保健食品的研发、生产和销售
岗位职责： 1. 按照规范流程对药品或医疗器械进行验收，确保符合质量标准 2. 认真核对到货产品信息，完成相关记录与数据整理工作 3. 配合完成仓储
协助项目经理跟进药品、医疗器械相关信息化项目全流程，负责项目文档整理、资料归集、版本管控（需求纪要、实施方案、测试记录、验收资料、培训文档等）； 对接客户，做好
岗位职责： 1.负责公司生物药品及医疗器械注册事项技术资料的收集、汇总并撰写申报资料； 2.负责跟踪、收集、整理相关注册法规，分析其对项目可能产生的影响；- （一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； （二）负责收集与药品、医疗器械经营相关的法律、法规等有
一、工作内容：负责公司药品销售，包括客户开发维护、销售合同签订、订单处理、售后服务等，以实现公司产品的市场份额和销售目标。 二、主要职责： 1、遵守公司各项管理- 一、任职资格 : 1、中药学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2、有一年及以上中药检验工作经验优先考虑； 3、熟练操作HPLC、紫外分光光计等分析仪器; 4、
- 1、完成药品、医疗器械、特殊食品注册文件的编写、审核、提交与归档 2、跟进注册进度，使注册申请得以顺利批准 3、通过各种途径掌握药品注册政策和品种动态及时办理药
- 一、工作内容 1.在企业负责人的领导下，分管质量管理工作，组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章。 2.根据公司的质量方针和目标，组织编制符合相关法
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