临床监查员 CRA
9-12K 广州越秀区北京路 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行
工作职责： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录
岗位职责： 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的
职责描述： 1.负责药物的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数- 此岗位为FSP内资申办方，要求2年及以上CRA经验，有肿瘤经验 主要负责大临床肿瘤项目，不要求英文 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利 1）LM Nice
岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据
1、根据法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度表，确保
岗位职责 1.协助上级主管制定临床试验总体计划、落实所在区域的临床研究中心、召开研究者会议； 2.按照GCP、公司SOP、研究方案的要求组织实施临床试验，并负责
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负责肿瘤项目监查、机构/研究者对接、资料核查 要求： -2年以上II、III期肿瘤项目监查经验 -临床/药学专业 -细心靠谱、沟通在线、能出差 同步招聘CRM
岗位职责： 负责公司承接临床试验项目的临床监查相关工作，包括但不限于： 1、与研究者就项目具体事宜进行沟通； 2、准备机构立项和伦理审查的资料，完成递交并跟进进
【岗位职责】 1.负责研究中心试验开展条件的调研； 2.负责临床试验的监查工作，确保临床试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行； 3.
岗位职责： 1.在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、公司SOP和相关法规的要求下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查和中- 职责： 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等 熟悉临床试验操作
一、主要职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照SOP要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心
全职实习生，27年毕业
岗位职责： 1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向； 3、组织召开研究者会议； 4、跟进伦
职位描述: 1.负责临床研究项目的开展和运营，包括监查计划的制定，并按照项目和公司 SOP定期进行项目监查，保证项目进度和项目质量。按时完成各类表单和电子化管理
岗位职责: 1、负责临床试验项目质量和进度的实施与推进，确保研究中心及各方的操作都符合法律法规、研究方案等要求； 2、负责评估临床试验参加单位、进行临床试验中心- 职位描述： 1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项
Duties and Responsibilities (including but not limited to): Adhere with corpora
临床监查员CRA 医疗器械&药品 1、根据CFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监- 任职要求: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研
岗位职责： 1、熟悉GCP等相关法规要求、配合项目负责人完成新药I～IV期临床研究，熟悉所负责的试验方案及其试验相关要求，参与临床前期的可行性调查，协同项目负责- 职责： 1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作 2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
- 岗位职责： 1、负责研究中心的监查工作； 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等； 3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按
1、完成临床试验中心筛选，以及试验准备、启动、实施、及收尾工作，对临床试验全过程进行监察，确保项目按GCP要求、试验方案开展； 2、协调研究中心研究人员，培养并
1、外派az/Pfizer/百济 2、本科学历 3、至少一年cra经验
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作；
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