药物分析 高级研究员
8-10K 济南历下区齐鲁软件园 5-10年 本科
岗位职责： 1、负责原、辅料的质量研究方案的制定及实施； 2、负责原料药、制剂成品的质量研究、稳定性研究、工艺验证、清洁验证、包材相容性等实验方案的制定及实施
【岗位职责】 1.负责遗传毒性杂质的方法开发、方法验证、样品检测等研究任务。 2.按规范要求撰写并归档原始记录，保证实验数据的真实性和完整性； 3.协助项目主- 岗位职责： 1. 负责农药登记试验质量管理规范试验项目的实施； 2. 综合利用有机分析手段对目标物进行含量测定，建立分析方法等工作； 3. 负责常规分析仪器使用
岗位职责： 1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。 2、负责制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资- 1、药学、中药学、药物分析、制药工程等相关专业，本科及以上学历，药品研发分析经验; 2、熟练使用各种分析仪器，如液相、气相、LC-MS等，并掌握日常仪器维护优先
- 岗位职责 1、负责对原材料、过程产品、成品以及生产经营中一切需要进行化学及其他实验项目进行抽样检查以验证产品的符合性； 2、按照规定的实验规范进行操作，并对实验
1、负责新产品开发项目的分析方法开发和相关分析方法验证； 2、负责稳定性实验草案和报告的撰写，开展稳定性实验考查； 3、负责原辅料和产品质量标准的建立，清洁验证
职位描述 （1）以客户为中心。对内承担专业培训、出产行业分析报告、政策分析报告、宏观培训等工作；对外承担客户培训、战略咨询、政府沟通、大客户服务及关键报告撰写、
1、负责对原料药、中间体进行化学及其他实验项目进行检测以验证产品的符合性； 2、按照规定的实验规范进行操作并对实验结果进行记录和分析并负责签署实验结果报告交- 岗位职责： 1.独立进行蛋白原料或成品的生物活性检测和验证，包括但不限于蛋白结合检测、亲和力检测、细胞结合检测，细胞学活性实验等，以及其他细胞生物学相关实验等，
- 要求: 熟悉办公软件使用，善于沟通，吃苦耐劳，积极向上，统计专业或者有（数据分析）工作经验者优先选择。 工作时间:早9点-18点，月休6天，缴纳社保。 工作内
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
工作职责： 1.独立承担相关科目的课程教学工作，保障教学任务的完成； 2.参与相关学科课程讲义、资料编写等教研工作； 3.综合考量学员需求及市场变化，创新教学方
岗位职责： 1、根据客户需求，对高通量数据进行分析； 2、生物信息分析流程的开发和维护； 3、生物信息数据的收集、整理、挖掘和利用； 4、对相关分析数据结果解答
一、【招聘岗位】 服务员、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工、水台等。 二、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国家餐饮行业要求； 3.无不良记录和嗜好
岗位职责： 1、承担所在学校项目的德语A1-B2线下授课，确保按照人培方案及教学进度授课，保证教学质量； 2、按公司要求认真备课，完成教案设计、课件制作、教学材
熟悉政府文化文旅会展行业，宣传部和文旅局的军垦馆，博物馆I布展展陈，科协的科技馆展陈，科创中心展示，产业园区和自然规划局的展示馆/规划馆，生态展示，宣传部的非遗
市场调研市场调研市场调研 —、资福利及发展： 1.员工可享受免费专业的入职带薪培训、业务培训进阶培训、管理培训等 2.综合收入8000-18000 元/月及以上
有同类机构从业经验者优先！！！！ 岗位职责： （1）、高校招生工作主要负责人：统筹招生工作规划、建设完善招生团队、搭建负责院校人际关系、上传下达执行公司指令、
经验不限 薪资详情 薪资范围：15000-20000元/月 发薪日期：15日 提成方式：多劳多得 奖金补贴：包吃住 职位详情 保底工资10000元起步 综合月
工作时间：9:00-18:00（午休1.5h） 工作地址：济南市济南高新国际人力资源服务产业园1201（近汉峪金谷地铁口，交通便利，5A级写字楼） 工作对象- 职位描述： 1、接待并服务好纹绣客人。 2、眉眼唇技术过硬，会机器野生眉的优先录用。 3、引导客人对服务进行点评。 4、积极参与技术培训和谈单培训。
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岗位职责： 1、负责学习台口料理制作方式，独立出餐盯台 2、负责收货、餐前备料、食材保管等工作，严格按照出餐标准执行 3、负责参与厨房卫生打扫，安全闭店 4、负
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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此岗位为FSP内资申办方，要求2年及以上CRA经验，有肿瘤经验 主要负责大临床肿瘤项目，不要求英文 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利 1）LM Nice
1、负责临床试验项目的中心启动、监查、关闭全流程执行。 2、按照 GCP、SOP、试验方案及相关法规要求，开展常规监查、中心化监查。 3、协助研究者完成伦理递交
岗位职责： 1，对济南区域市场的整体销售指标负责。 2，负责前期渠道建设、渠道运营管理和推广资源统筹。 3，负责管理与指导业务代表和经销商发展市场。 4，负责所
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