质量管理（二三类医疗器械 经销商）
5-7K 重庆两江新区龙溪 1-3年 大专
岗位职责： 一、GSP推行与法规执行:按要求推行GSP、违反医疗器械质量管理法规。 "质量管理文件管理。 1.按时完成文件编制/修订，发送/回收/销毁时做好准确
【工作内容】 - 负责有源类医疗器械产品的生产计划制定与执行，确保生产进度与产品质量符合标准； - 监督生产过程中的工艺流程及设备运行情况，保障生产顺利进行；- 工作主要内容： 1、打印复印合同，整理归档合同 2、协助销售准备相关资料 3、熟练使用office等办公软件 4、对医疗器械行业有一定经验的 5、建立并收集客户
- 1、 负责工厂管理人员组织架构、制度建设，及人员配置与培训； 2、 负责公司的生产运营,编制生产经营计划，负责公司的生产安排、产品检测、质量掌握、设备管理、现场
1.负责公司质量管理体系维护，编制/修订相关程序文件。 2.协助或组织内审工作，就审核发现的不合格项进行整改、跟踪和验证； 3.协助上级做好外部审核的相关工作
策划并实施不同医疗器械在全球的注册进程（以欧盟CE和FDA为主）： （1）编制一二三/ ABCD类医疗器械的海外注册文件，包括当地主管当局网站，申报材料，生产许
岗位职责（可兼职）: 1.主导医疗器械质量管理系统的建立与完善，确保质量控制符合行业标准。 2.推动公司内部质量改进措施，确保各项质量指标得到有效执行。 3.组
岗位内容： 1.建立和完善公司质量体系； 2.负责注册相关工作，包括对注册产品的时间规划以及对注册的过程把控管理；实施产品注册检验前后的文件编制、修订与审核，协
岗位职责： 1、统筹 QA/QC 团队，搭建、维护适配NMPA、ISO13485、欧盟 CE MDR 2017/745的质量体系，适配国内及出口欧盟骨科植入产品
工作地点在璧山，距离太远请勿投递！！（双休，上班时间早8:30-晚17:30） 岗位职责： 1、负责生产过程监控、跟踪、改善效果确认及不良问题反馈； 2、负责原
现主要缺文员， 主要负责生产部文件的收集、数据的统计。 日常的基本办公流程 上班时间：上午10点-晚上9点/10点左右 包两餐 薪资4000.休周末 限有过义齿- 1、（需全日制本科，有执业中药师证）对医疗器械全过程的质量管理工作进行监督、指导、协调； 2、对供货企业质量审核； 3、开展对单位职工产品品质量管理方面的教育培
- 公司是单休 岗位职责： 1、负责供货单位、品种、客户资料在EP系统中的建档，以及资料的归档工作。 2、收集质量信息并向相关部门、相关人员传递： 3、
- 岗位职责： 1. 熟悉医疗行业相关法律法规政策； 2、具备服务意识，工作细心，认真.； 3、根据个人情况和意愿，员工也可选择入职后重新选择各个岗位工作
- 质量经理 岗位职责： 1.根据公司发展战略，组织制定公司年度质量计划，并负责实施； 2.负责组织实施公司产品的来料、中间品和成品的质检，保证产品质量； 3.负责
1、男女不限，年龄25-45岁； 2、大专及以上学历（专业包括：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）- 1.产品扫描，排班，切削，染色
招聘要求： 1.医疗相关专业大专或以上学历，3年以上质量管理经验或相关工作经验； 2.较广泛的知识面，善于收集信息学习和借鉴新经验；具备查找资料有一定的文字组织- 组织或者协助开展质量管理培训
- 急聘（立即到岗），器械质管一名，工作内容：质管（对质量管理体系文件熟悉）和一部分内勤工作（轮岗制），年龄：35岁下；上班地点：大渡口区天安数码城4幢401，薪资
岗位描述： 1. 负责医疗器械类目选品、商品结构规划及商品策划等核心运营事项； 2. 负责组织召开选品会，跟进新品上架全流程（做图、标题、价格、创建链接等）；
QA岗位执行并实施质量管理制度，负责监督质量管理体系相关制度的执行及实施 QC岗位内容包括成品，原辅料等的放行，质量管理体系正常运行
1、完成部门QMS体系建设和维护； 2、完成部门QMS相关文件的编制、审核； 3、收集质量、安全生产等相关行业讯息及法规，及时整理同步； 4、组织协调QMS相关
医疗器械管理和医疗器械摆放- 做过公司资料负责，有过工作经历
只招西彭或西彭附近的维修工程师，维修医疗设备，西南铝加工厂医院工作早9晚6双休，
1、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。 2、组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向总经理报告质量管理体- 1、负责公司产品在行业内的营销销售工作 2、负责与行业客户中高层决策链建立联系，保持长期的合作关系，确保服务的延续性，挖掘客户需求，完成公司下达的目标 3、拓展
质量主管（药学、药物分析、医学检验、生物技术、分子生物学、生物化学等相关专业本科及以上学历） 岗位要求：1、从事医药、生物制品、生物材料或医疗器械行业分析或生化- 1、精通医疗器械生产企业质量管理体系 2、精通质量管理日常事务 3、性格沉稳，责任心强 尽职尽责
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