企业文化专员
4-5K
苏州吴江区松陵1-3年大专
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负责公司企业文化活动的策划和实施及效果评估 负责微信公众平台，企业微视频创作和发布 负责企业培训工作协助 大专以上学历 ，有创新意识和精神，团队配合度高，有微视 -
岗位职责： 1、负责公司企业微视频制作(美编或文编); 2、负责公司微信公众号运营（日常维护/信息发布); 3、负责企业文化活动策划、组织与执行; 4、负责公司
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一、岗位职责： 1.公司ISO9001/ISO14001/OHS18001管理体系的建立、推广、体系培训、维护等管理工作 2.指导、协调、监督、检查、服务公司各 -
岗位职责： 1、负责体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、体系文件的编制及修订和培训； 3、协助管理者代表、体系责任者、管理者，组织 -
工作内容： 负责公司的质量管理体系的建立、实施和维护，确保公司的质量管理体系符合ISO 9001标准的要求。 主要职责： - 负责公司质量管理体系的规划和设计， -
岗位职责： 公司休系运行管理工作: 1.建立和完善企业标准化体系，优化体系，并组织实施；休系的第划、运行、实施、政进； 2.公司休系管理的第三方认证工作; -
岗位职责： 1、依据法规的要求，负责公司日常质量体系的运行监督管理工作 2、做好上级监管部门各类检查的准备工作 3、领导交待的其它工作 -
1.负责16949体系的维护，负责第三方和客户审核！ -
1、负责公司的体系推行与维护、协助制定、组织实施、监督公司质量体系； 2、不断完善公司流程文件化，最大限度地结合文件与实际操作的一致性，为更好实现公司流程化管理 -
岗位职责： 1、负责策划公司各体系（如IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO13）的建立、推进和监督； 2、负责指导公司各部门建立相关 -
质量体系维护，客户审核，内部稽核检查
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岗位职责：1.负责制定、实施和监控组织的体系管理政策、流程和程序，确保其与相关法规和标准的符合和一致性。 2.负责审核和改进组织的体系管理文件和记录，确保其完整
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1、负责质量管理体系的建立、运行、维护、改进等工作； 2、贯彻执行《医疗器械生产管理规范》，监督检查规范在各部门的执行情况； 3、定期进行GMP自查，按照GMP -
岗位职责： 1.研发质量体系的策划，推行，确保体系有效运作。 2.负责主导公司第三方审核，客户审核事项，落实跟踪审核问题整改。 3.公司产品ROHS，REACH
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岗位职责： 1、负责ISO9001.2015、IATF16949:2016体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司体系内部 -
1、懂得制定实施体系流程文件要求。 2、熟悉内审或外审要求。 3、有方法进行内部培训工作 -
一、岗位职责： 1. 申报认证及贯标推进国标体系相关工作（如ISO9001质量管理体系、ISO5001能源管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO1402 -
岗位职责： 1、负责审厂文件的日常登记、资料整理，对相关质量管理体系文件的做好收纳整理工作； 2、负责对接外部审核及应审工作，对评审不合格项提出整改措施，并监督 -
岗位职责： 1. 部门组织架构、标准化、流程机制建立与现有流程调整和优化，保证流程体系符合管理要求； 2. 生产技术相关的流程培训、管理、执行监督稽查、评审考核 -
1.完善及监督公司TS管理体系的运行状况，并持续改进。 2.配合完成外部管理体系审核工作。 3.负责公司管理体系文件的统一编目、登记、发放、归档保存与控制管
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主要负责内部体系的运作与文件编制，对ISO9001、IATF16949熟悉 -
岗位职责： 1、负责国标质量管理体系以及其他体系的认证和维护工作、内部体系审核工作，负责宣传、贯彻、执行体系的有关文件并对所属部门执行的有效性负责； 2、客退产 -
主要职责：-需要出差-接受的可聊 1、协助医疗器械生产单位的质量管理体系的建立、运行与维护； 2、负责编制或协助客户编制质量手册、程序文件和部分三级管理文件和记 -
1、体系文件的建立和维护，管理手册、程序文件、三层次文件的编写，支持性体系文件的编制、审核； 2、负责公司所有产品的生产标准的制定； 3、负责公司所有产品及包辅
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此岗位上班地点位于广东汕尾，不能接受者请勿投 岗位职责： 1、负责医疗器械国内提交注册、变更等工作，及时了解医疗器械法规的变化动态，确保上市后产品法规符合性； -
1、负责协助总经理制定管理体系评审计划，组织评审的实施，拟制评审报告，提出纠正和预防措施要求，并对其实施和完成情况进行检查和跟踪； 2、策划并实施审核活动，按规 -
1、负责流程体系建设与优化工作，推动公司流程管理工作。 2、负责业务部门访谈，收集痛点需求，协助整理年度流程建设任务，对重点流程问题以项目的方式推进改善，协助 -
岗位要求： 1、熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485相关知识； 2、有体系工作3年以上工作经验。 3、熟悉电子类、有源类医疗产品均可。 岗位职责： -
岗位职责： 1.负责质量体系的认证、运行及持续改进工作； 2.负责公司的内外审对应，按时组织内审、不符合事项的及时有效的跟踪； 3.负责公司或部门流程的制 -
1.组织落实质量目标、质量方针 品质合格率 2.全质量管理体系的建立和运行 外审合格率 3.实施三大审核（内审、过程审核、产品审核）及相关体系文件（文件和记录控
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