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岗位职责
1、做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作;
2、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预
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工作使命:
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随
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工作职责:
1. 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告;
2. 协助研究者完成试验研究中心的文档收集、
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工作内容:
1、协助完成临床研究项目的日常管理与协调工作;
2、负责患者的随访与数据收集,确保研究质量;
3、与研究团队合作,支持临床试验的顺利进行;
任职资
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岗位职责:
跟着带教老师学习一下工作内容
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
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【岗位描述】
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组;
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知
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岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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职位描述:
1、对临床试验工作进行推进,跟踪;
2、与医院科室进行沟通,谈判;
3、对临床试验的病人入组情况进行跟踪;
4、协助制定临床试验方案;
5、临床数据
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岗位职责:
1)根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;
2)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及 SUSA
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岗位职责
1. 受试者招募与入组管理
- 与研究团队合作,制定并执行受试者招募计划,确保受试者的筛选和入组按时完成。
- 协助研究者向潜在受
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岗位职责:
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
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应聘流程:投递简历→简历初筛通过→HR电话初试→业务部门领导视频/现场二面三面
应聘Tips:为提高应聘成功率,建议投递简历前可对临床试验、SMO公司、工作职
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1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。
2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。
3、协助研究者临床试验启
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岗位职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
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工作内容:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档等管理;
2、协助临床试验中受试者筛选入组工作;
3、协助研究者填写病例报告表或CRF表;
4、协助跟
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岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
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职位名称:临床研究协调员(CRC)
岗位要求: 大专及以上学历,临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专
业背景,有相关经
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外派CRC岗位,常驻医院,负责科室项目
岗位职责:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结
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职位描述:
岗位职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的处理、保存和
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岗位职责:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
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岗位职责:
1. 协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议;
2. 协助研究者完成ISF的管理;
3. 协助研究者完成受试者知情同意;
4. 协助研究者完成受试
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工作内容:
1、 临床试验的准备;
2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;
3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;
4、 受试者的招募工作
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岗位职责:
(1)根据GCP和研究方案要求,协助完成临床试验所需的各项工作
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的
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岗位职责:
1、负责临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
2、负责临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
3、负责试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
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1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的
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岗位职责:
1.协助研究者完成受试者管理工作,受试者招募
2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告
3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访
4.协
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岗位职责:
1 负责受试者数据库和信息管理
2 日常管理预约受试者的随访
3 研究者文件夹的建立和维护
4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还
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岗位职责:
1.在医院协助医生完成临床研究工作;
2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区
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职位描述:
1、临床前文档的准备工作
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等
3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作
4、协助完成研