• 岗位职责 1、做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作; 2、负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预
  • 工作使命: 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随
  • 工作职责: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验研究中心的文档收集、
  • 工作内容: 1、协助完成临床研究项目的日常管理与协调工作; 2、负责患者的随访与数据收集,确保研究质量; 3、与研究团队合作,支持临床试验的顺利进行; 任职资
  • CRC实习生

    60-120元/天
    上海徐汇区龙华5天/周3个月大专
    岗位职责: 跟着带教老师学习一下工作内容 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
  • 【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选,确保受试者顺利入组; 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署,确保知
  • 岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
  • 职位描述: 1、对临床试验工作进行推进,跟踪; 2、与医院科室进行沟通,谈判; 3、对临床试验的病人入组情况进行跟踪; 4、协助制定临床试验方案; 5、临床数据
  • 岗位职责: 1)根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及 SUSA
  • 岗位职责 1. 受试者招募与入组管理 - 与研究团队合作,制定并执行受试者招募计划,确保受试者的筛选和入组按时完成。 - 协助研究者向潜在受
  • 岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
  • 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
  • 上海经验不限大专
    应聘流程:投递简历→简历初筛通过→HR电话初试→业务部门领导视频/现场二面三面 应聘Tips:为提高应聘成功率,建议投递简历前可对临床试验、SMO公司、工作职
  • 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启
  • 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
  • 工作内容: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档等管理; 2、协助临床试验中受试者筛选入组工作; 3、协助研究者填写病例报告表或CRF表; 4、协助跟
  • 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
  • 职位名称:临床研究协调员(CRC) 岗位要求: 大专及以上学历,临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景,有相关经
  • 外派CRC岗位,常驻医院,负责科室项目 岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结
  • 职位描述: 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的处理、保存和
  • 岗位职责: 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作; 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
  • 岗位职责: 1. 协助研究者和申办方,召开研究中心启动会议; 2. 协助研究者完成ISF的管理; 3. 协助研究者完成受试者知情同意; 4. 协助研究者完成受试
  • 工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作
  • 岗位职责: (1)根据GCP和研究方案要求,协助完成临床试验所需的各项工作 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的
  • 岗位职责: 1、负责临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 2、负责临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3、负责试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
  • 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的
  • 岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作,受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
  • 岗位职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维护 4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还
  • 岗位职责: 1.在医院协助医生完成临床研究工作; 2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区
  • 职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选,入组及随访工作 4、协助完成研

上海crc主管招聘信息页介绍

BOSS直聘为您提供【上海crc主管】相关热门职位,求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈,找上海crc主管相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧!
切换到电脑版:上海crc主管招聘信息