临床监查员
12-18K 重庆渝中区解放碑 3-5年 本科
homebase 重庆、成都、武汉 1.职位要求： (1)医药学相关专业，本科及以上学历，1年及以上药物CRA经验; (2)具备出色的沟通能力、问题处理能力；
岗位职责： 1.在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、公司SOP和相关法规的要求下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查和中
【岗位职责】 1.负责研究中心试验开展条件的调研； 2.负责临床试验的监查工作，确保临床试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行； 3.
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
重庆/成都地区homebase当前急招！需要 一 年 及 以 上 CRA工作经验，有II/III期化药大临床项目经验为佳。 岗位职责: 1. 负责调研、选择合
公司实力： 1.中国生物制品头部企业 2.上市企业，员工超过6000人 3.2024年福布斯全球2000强 4.2024年中国企业500强 公司产品管线
岗位职责： 1、负责研究中心的监查工作； 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等； 3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按
岗位职责 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
工作职责: 1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作，确保试验的开展符合ICH/GCP/试验方案、公司SOP要求; 2.协调中心研究人员，培养并维系与研究者的
职责： 1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作 2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
工作职责: I. 职位目标（简述该职位的主要职责） 1、 负责临床试验项目监查工作开展，以确保试验的实施与操作严格按照试验方案、GCP/ICHGCP、SOP完成
工作内容： 1、根据ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 2、协助研究者解决临床研究过程中可能出现的
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、
项目：肿瘤、精神、眼科等 招聘城市： 北：石家庄、济南、太原、郑州； 南：福州、广州； 中：武汉、长沙、南昌； 西：重庆、乌鲁木齐。 【工作内容】 1. 负责
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
主要职责: 1. 在临床试验启动前，临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括：临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、
工作职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告； 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
工作职责: 1. 负责临床试验中心的筛选、启动、监查及关闭工作，确保试验全过程符合GCP规范、研究方案及法律法规要求； 2. 定期赴研究中心开展现场监查，核
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的
岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验全过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、中心关闭等； 2、对研究者及CRC进行
岗位职责及工作内容： 1.负责监查临床试验全过程实施情况，根据GCP等法规、公司SOP以及方案的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.负责项目的进度
工作职责： 1、负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序、中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进
岗位职责： 1、负责临床试验项目质量和进度的实施与推进，确保研究中心及各方的操作都符合法律法规、研究方案等要求； 2、负责评估临床试验参加单位、进行临床试验中心
此岗位为外派MNC申办方，要求2年及以上CRA经验，有肿瘤经验 主要负责Global 大临床肿瘤、非肿项目，英文书面Workable 福利、培训叠加享受CRO+
工作职责: 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研
CRA岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问- 岗位职责： 1. 负责项目的常规监查（电话和实地监查）； 2. 服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作； 3. 对原始数据进行溯源核查，确保临床
岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格执行项目文件
岗位职责： 1.负责研究中心项目的开展、推进、日常监查与质量管理； 2.负责研究中心基础层面的关系维护； 3.完成并反馈公司需要收集的各项报告； 4.承担区域内
重庆临床监查员招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【重庆临床监查员】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找重庆临床监查员相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！