• 工作职责: 1、实验室运营管理:统筹实验日常运转,保障样本检测全流程(接收-提取-测序-报告)高效合规,确保交付率,管理核心设备,维护实验室生物安全与洁净区环境
  • 工作职责: 1、负责公司进口总代的医用智能激光、阴道显微镜、电动检查床、宫腔镜等设备的临床应用演示,科室会及手术跟台; 2、组织公司内部销售人员、分销商人员开展
  • 岗位职责: 1.组织实施并参与临床试验相关的医学工作,确保试验质量和进度; 2.参与临床试验各资料的设计、撰写、修订和审阅,保证资料的准确性和完整性; 3.撰写
  • 岗位职责: 1. 结合公司AAV基因载体平台、各罕见病适应症临床前数据制定全管线中长期临床开发策略(CDP),设定IND、POC、I/II期关键里程碑、预算与风
  • 岗位职责​ 1.临床战略制定:制定并执行公司产品的全球临床开发策略与路径规划,为产品注册上市提供核心临床证据支持。 2.临床试验全周期领导:主导从临床方案设计、
  • 1.负责临床医学部团队日常组织管理工作,组织开展人员培训及团队建设,构建良好的团队氛围; 2. 根据部门发展规划提出医学部的建设目标及年度工作计划,并组织实施;
  • 岗位职责: 1、负责临床项目医学的研究方案设计及相关医学文件的审核及制定,保证研究方案的科学性和规范化; 2、指导和审核在研项目的临床试验医学资料(包括伦理资料
  • 职位描述: (1)进行中的二期临床研究,针对免疫耐药宫颈癌患者入组审核,其它临床医学相关的工作。 (2)关键性临床研究或者随机对照三期临床研究涉及的临床医学相关
  • 岗位职责: 1. 负责临床研究项目RWS的医学策略制定与实施 2. 指导团队完成临床试验方案设计及医学监查工作 任职要求: 1. 善于沟通、按
  • 职位描述: 1. 制定新药项目临床研究策略,参与临床试验的策划、启动、实施和管理,对临床CRO文件进行审阅,对临床数据解读分析; 2. 全面负责公司临床研究项目
  • 临床医学总监

    40-65K·14薪
    上海闵行区梅陇 经验不限 博士
    岗位职责描述: 1. 参与新药临床试验方案(包括方案摘要)的设计、撰写、修改及审阅; 2. 参与临床试验研发策略的制定,配合PM及申办方共同探讨并制定产品的研发
  • 工作职责: 1、负责和BD及业务团队紧密配合,提供专业的医学评估意见以及医学解决方案,进行竞标协助。 2、负责对临床研究进行医学监查,制定医学监查方案,完成相关
  • 1、自免领域项目经验, 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作,包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作;
  • 岗位职责: 1. 负责临床试验的设计与实施,确保试验符合法律法规与行业标准。 2. 撰写和优化临床试验方案,保证试验的科学性和有效性。 3. 与团队紧密合作,确
  • 工作职责 1. 负责/指导临床研究方案、临床开发策略等医学文件的设计、撰写工作,并开展相应的医学监查工作。 2. 负责/指导其他医学文件如研究者手册、临床研究报
  • 岗位职责: 1.负责创新药上市后的临床研究项目的设计、实施、协调、稽查和管理,负责与医院合作产品的临床研究及产学研相关产品的深度临床研究; 2.负责领域内肿瘤领
  • 岗位要求 1、负责临床项目方案撰写、病例报告表、知情同意书、研究者手册、总结报告、等项目相关资料的撰写; 2、负责调研和汇总国内外同类品种的临床安全性数据; 3
  • 地点:上海 岗位职责: 1.负责公司二类、三类医疗器械注册阶段的临床研究工作,重点主导临床前动物试验的设计、实施与全程监控,确保研究数据符合NMPA注册申报要
  • 岗位职责: 1、负责内科疾病的诊断和治疗工作,包括各类内科常见疾病治疗方案的制定。 2、负责功能医学领域的临床诊断和治疗工作,为高净值客户提供1对1的慢病及亚健
  • 1.根据SOP及相关法律法规要求,组织开展临床研究项目医学工作; 2.负责医学策略工作,组织目标产品信息调研与总结;临床开发医学策略的建议与相关文件制定;与医学
  • 岗位职责: 岗位职责: 1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订,包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等; 2、临床研
  • 岗位职责: 1. 与国内外临床专家、医疗器械注册审评专家进行专业的沟通,科学地制定并优化医疗器械注册临床试验设计。 2. 系统性地检索、整理、分析并定期更新国内
  • 我们正在寻找具备临床经验背景的实习生加入团队,负责医学科普账号的运营工作。 如果你对医学传播充满热情,渴望将专业知识转化为大众易懂的科普内容,欢迎加入我们! 一
  • 工作职责: 1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的
  • 岗位要求: 1. 临床医学教育背景,硕士及硕士以上学历,有临床工作经验者优先; 2. 抗肿瘤新药上市前临床开发经验3年以上,有抗体或免疫治疗药物开发经验者优先,
  • 工作职责: - 负责公司临床医学相关业务的统筹管理与战略规划,推动项目顺利实施; - 协调内外部资源,确保临床研究符合法规及行业标准; - 参与制定并优化临床试
  • 工作职责: 1、提供药物开发的战略思维,并担任CDP的架构师; 2、负责临床研究方案的制定和医学监测的相关活动,准备研究相关文件; 3、负责公司重点项目临床部
  • 岗位职责: 1、根据通用词典对临床医学术语进行编码,包括医学病史,合并用药,不良事件等; 2、对有疑问的医学术语,及时发出疑问,与相关人员沟通协调,以保证疑问的
  • 岗位职责: 负责公司大分子药物(单、双抗、ADC等)临床研发全生命周期管理,牵头制定科学、合规、高效的临床开发策略,统筹推进临床项目落地,确保项目符合NMPA
  • 岗位职责: 1.负责组织公司所有临床项目的临床试验方案审核; 2.负责临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理; 3.负责公司临床项目的项目质量控制,确

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