• 岗位职责: 1、负责药物临床研究的方案设计及资料撰写; 2、负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理; 3、负责对相关人员进行方案培训; 4、负责会
  • 岗位职责: 1.药企合作项目的医学支持:包括相关医学背景解读、数据规则拆解、客户及PI的沟通;协调BD、开发、算法、运营等团队,统筹推进项目进展。 2. 对内部
  • 【我们是谁】 我们是一家专注于医药行业学术解决方案的整合营销服务商,致力于通过专业的医学服务促进医学发展与学术交流。成立至今,已与全球排名前100的知名药企及2
  • 1、策划与理解能力 不仅要看懂策划方案,更要能拆解方案背后的核心目的。 能把抽象的概念转化为具体的执行动作。 2、进度管理能力 制定详细的工作分解结构,从场地预
  • 负责中药上市后临床研究项目的规划、实施与管理,确保项目按时保质完成。 设计临床研究方案,协调内外部资源,推动项目顺利进行。 监督数据收集与分析,撰写临床研究报告
  • 岗位职责: 1 根据公司SOP及GCP法规,执行临床试验患者对接及招募工作,跟进项目进度,制定优化策略; 2 收集整理患者信息,熟悉汇总公司已承接临
  • 岗位职责: 1、负责临床试验准备工作,包括协助临床计划制定、临床方案设计、临床单位选择、伦理审批等; 2、执行临床研究中的监查工作,确保试验严格按照临床试验方案
  • 一、岗位职责: 1、管理和培训CRC在医院现场开展工作; 2、负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行; 3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作
  • 重点要求: 1.擅长与CRO等供应商、研究中心的沟通,擅长成本控制与价格谈判。 2.重点抓项目质量与进度。 3.主动积极沟通。 4.自身免疫性疾病(如银屑病、红
  • 岗位职责: 1、负责遴选CRO和/或临床研究相关机构,并与之建立长期、高效的合作关系; 2、负责组织并实施项目管理计划,协调各方按时保质完成计划的启动、执行与
  • 1. 对拟开展临床研究项目开展前期策划工作,包括:方案的制定、临床研究中心选择、第三方合作单位筛选、合作与管理、临床研究进度计划与推进等; 2. 全面负责临床研
  • 岗位职责: 1. 负责临床项目的整体规划、执行与进度管控,确保项目按时高质量交付 2. 协调内外部资源,推动项目团队高效协作,保障各环节顺利衔接 3
  • 岗位职责: 1、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪; 2、负责临床项目日常管理及各方沟通与协调; 3、参与临床研究项目的质量监控,确保临床试验质量按方
  • 职责描述: 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 与申办方或上
  • 岗位职责: 1、负责开展临床试验的项目管理工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行。 2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制
  • 项目类型:心脏冠脉、心衰、心肌病相关的IT研究 岗位职责: 1.全面负责心脏中心|T研究的项目管理工作,确保各中心严格遵循研究方案、GCP及相关法规; 2.领
  • 一、工作内容 为保证临床试验顺利进行,根据试验方案、申办方及研究者的协商要求,在项目启动后开展患者前期的预筛及成功入组工作,达成相应的患者入组数目标,服务好每一
  • 岗位职责: 1. 项目全生命周期管理: 负责从项目启动(包括可行性评估、中心筛选)、执行到关中心的整个生命周期管理,确保项目按时、保质、合规完成。 2. 计划
  • 岗位职责: 1、负责对所承担的医疗器械临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量; 2、负责通过项目管理,使临床试验进程符合
  • 岗位职责: 1、规划、管理在研药物的临床试验开发项目,领导、管理临床试验团队的各职能成员,推进I期、II期、III期及以后的临床试验; 2、负责评估项目运营的可
  • 岗位职责 1. 负责临床试验项目相关工作的整体实施,包括制定项目计划、项目方案,项目培训、项目过程管理和进度把控等 2. 负责控制预算、进度、质量,保障项目按照
  • 职位概述: 负责大临床试验项目管理,负责临床试验项目计划与预算,负责推进项目并保证项目按法规、方案、计划进度及相关SOP进行,负责领导委派的其他任务。 主要职
  • 工作职责: 1.负责制定临床项目计划书以及把控项目整体进度,确保临床研究过程符合GCP及研究方案; 2.负责与研究中心的沟通协调,审查并修订相关文件报告,组织协
  • 岗位职责 负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行,组织项目团队开展临床试验,做好临床试验的供应商管理、研究中心管理
  • 岗位职责 a.负责对研究者进行临床试验器械工作原理、作用机理的培训; b.负责临床反馈器械客诉的信息的收集、上报和反馈; c.负责临床研究项目的质量
  • 工作职责: 1、负责临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作; 2、负责制定临床试验项目
  • 工作职责: 1.把控临床项目进度、质量和预算,协调调动相关资源,保证临床试验项目的正常运转; 2.制定临床试验项目管理计划、沟通计划、参与制定风险管理计划,并监
  • 【关于我们】 百懿药业位于杭州萧山,是一家专注于神经系统疾病治疗领域的创新型生物医药公司。公司以纳米抗体、小蛋白、多肽及核酸等前沿技术平台为核心,持续开发具有差
  • 岗位职责: 1、项目管理:制定项目计划并监督执行,包括时间规划、预算控制、资源调配及风险应对。 2、参与临床试验方案的制定,撰写及修订运营相关的附属文件,参与制
  • 工作职责: 1、制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求,对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行; 2、制定和执行监查计划

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