头部医药机构-临床协调员CRC
6-8K 沈阳铁西区保工 1-3年 大专
职位描述 1. 一、 岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成
您只需做资源“连接器”，执行由我们负责 资源对接：为公司引荐临床试验机构办公室负责人/ 研究者（PI/Sub-I）或申办者，以达成SMO业务合作 合规合作：在G
深圳医企问渠咨询服务有限公司 （一）公司主要业务内容： 医企问渠咨询服务有限公司，由一群转行医学人组成，并配有强大的医学顾问体系。企业致力于搭建医学与医疗器
【负责地区】银川1人、石嘴山1人、中卫1人、固原1人 【负责产品】基药医保甲类产品，独家产品等。 【任职要求】 1. 临床医药，临床药理学，医学专业优先考虑。- 任职要求： 1.年龄35周岁及以下； 2.本科及以上学历； 3.持有GCP证书，药剂科专业优先； 4.有在临床试验机构从事机构秘书或质控工作经验优先。
- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的整体规划、组织实施及管理监督，确保项目按照既定标准和时间表顺利进行。 2. 与客户建立和维护良好的沟通与协调关系，确保项目需
- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的协调和管理工作，确保试验的顺利进行； 2. 与研究机构、医院和制药公司等各方沟通，推动临床试验的进行； 3. 监督临床试验的
工作职责: 1、财务管理：制订项目预算及费用管理，撰写立项报告；参与第三方费用议价；审核临床研究协议及补充协议（机构协议、第三方公司协议等）； 2、人员管理：- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的整体规划与执行，确保试验按照既定目标和时间表顺利进行； 2. 与临床研究机构、合作团队及外部专家保持紧密沟通，解决试验过程中
岗位职责： 1. 项目全生命周期管理： 负责从项目启动（包括可行性评估、中心筛选）、执行到关中心的整个生命周期管理，确保项目按时、保质、合规完成。 2. 计划
职责描述： 1、负责临床项目的整体实施，包括中心筛选、项目立项和伦理审查、项目启动、过程监查和管理、项目结题等工作； 2、对临床中心、研究者及CRA工作的进行指- 岗位职责： 1 根据公司SOP及GCP法规，执行临床试验患者对接及招募工作，跟进项目进度，制定优化策略； 2 收集整理患者信息，熟悉汇总公司已承接临
岗位职责： 1. 协助项目经理和/或临床监查员准备、处理、分发和存档试验必需文件（收集、扫描、复印、归档和维护），并定期审核文件以确保其准确和完整性； 2.协
1、主要从事临床试验的患者招募工作，项目类型如下：实体瘤项目、血液肿瘤项目、慢病项目（糖尿病、高血压、类风湿性关节炎、痛风、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、特应性
岗位职责: 1.负责临床试验患者的招募工作 2.与患者进行沟通，了解其参与临床试验的意愿 3.协助患者完成入组流程，确保试验的顺利进行 任职要求： 1.具备良
工作职责： 1.负责进行临床项目可行性论证、制定项目计划及项目预算等 2.负责按照公司的SOP和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并- 工作职责： 1、文件管理：协助收集、整理和归档临床物资文件，确保文件的准确性和完整性。 2、物资管理：负责试验物资的准备和管理，包括试验设备的申请和校
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者
主要职位要求：1、医药、生物统计及其相关专业，本科以上学历；2、有医疗器械（二类及以上）临床试验经验，熟悉医疗器械临床评价流程，有CRO公司工作经验者优先；3、
岗位职责： 1. 负责公司临床实验项目的保险方案策划与购买，包括对接保险公司、对比保险产品，确保保险方案符合项目风险需求及合规要求； 2. 跟进临床项目保险理赔
工作内容： 1.负责部门电子文档信息化录入和建设。 2.管理部门内人员相关档案文件。 3.组织部门内部的会议。 4.作为临床运营部与其他部门协作的窗口，协调内部
岗位职责: 一：协助临床试验文档管理和文件归档 1.根据泰格SOP，与CRA和项目经理合作，负责TMF的管理并存档到泰格的办公室。 2.根据PM所定稿并签字的T
1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。 2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，
工作职责: 全面负责国际临床试验项目从启动到收尾的全流程管理，依据国际临床试验规范（ICH-GCP）等标准，精心规划项目各阶段任务，合理调配资源，确保项目按时- 工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
工作职责: 1、负责公司临床研究业务的开发及拓展（包括但不限于上市前临床研究业务、上市后临床研究业务、数字化系统业务），负责客户开拓和关系维护。 2、协助高层进
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
工作职责： 1.维护好现有渠道的良好关系，协助做好市场推广； 2.负责渠道的建立与维护； 3.参与客户采购项目的商务谈判和投标；负责客户要求的确定和组织合同评审
岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法律、法规，能依据临床试验方案、公司相关SOP要求，协助PM开展项目工作。 2.熟悉监察工作，能够负责研究
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