临床试验数据管理员
8-12K 北京大兴区亦庄 经验不限 本科
技能要求： 流行病学，药物研究，医学，生物医疗 岗位职责： 1、组织协调负责项目的数据管理工作； 2、撰写数据管理计划、数据核查计划、数据清理、数据管理报告
岗位职责 1. 协调临床数据管理意识的过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。 2. 为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。 3. 参与数
1.制定临床试验数据管理计划及数据核查计划； 2.进行数据库的创建和维护； 3.监督指导数据录入，保证数据质量； 4.定期核查EDC系统中的数据； 5.根据数据
1、 参与临床试验方案中关于数据管理部分的撰写； 2、 参与数据管理计划、数据核查计划、数据管理报告等数据管理文档的撰写； 3、 建立、测试、上线并维护数据采集
工作职责： 1. 撰写与维护数据管理相关文档，如数据管理计划、数据核查计划等； 2. 负责CRF设计，协助数据管理相关系统（EDC和IWRS）的设计、搭建、测试
职责描述： 1.数据管理文件撰写，例如：CRF、DMP、DVP、填写指南撰写； 2.对数据库录入界面及逻辑规则进行测试； 3.创建EDC数据库（包括但不限于变量
岗位职责： 1、熟悉数据管理整体流程，参与建库工作，熟悉主流EDC系统功能，如百奥知、太美等。 2、熟悉CRF设计，逻辑核查程序编写。 3、执行数据库测试
岗位职责： 1.负责数据的收集、录入、整理、核查 (逻辑核查及医学核查)、数据管理及临床医学术语编码； 2. 与临床研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调，
负责临床试验数据的管理工作，要求生物，化学，药学，医学相关背景，能熟练使用英语
岗位职责: 1、制定临床数据管理计划及数据核查，并确保数据管理工作按照计划完成; 2、负责临床试验的数据管理工作，包括CRF设计、数据的收集、录入、整理、核查(- 岗位职责/Job Responsibilities： 1. 测试和验证数据库包括界面和逻辑的测试。 Test and validate the database
工作职责 1. 熟悉NMPA的药物以及医疗器械GCP，并了解其他国内数据管理相关法规； 2. 执行公司数据管理的SOP； 3. 独立承担部分数据管理工作，包括但
岗位职责: 1.根据病例报告表设计，负责EDC数据库界面搭建工作； 2.根据数据核查计划，负责EDC数据库数据核查程序编程工作； 3.根据人工核查计划，负责数据
1. 参与制定临床数据管理计划及数据核查计划； 2. 根据方案设计eCRF； 3. 协助数据管理主管进行数据库的创建、维护、备份与恢复； 4. 制定录入前的CR
岗位职责： 1、撰写数据管理计划、CRF填写指南、数据核查计划、数据管理报告等，负责临床试验数据管理文件的管理和归档； 2、负责临床数据库创建与测试，确保数- 岗位职责： 1、按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 2、参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等； 3、负责临床试验数据
1. 撰写数据管理计划； 2. 按照CDISC标准撰写数据结构说明书； 3. 撰写数据核查计划； 4. 撰写eCRF填写指南； 5. EDC用户培训； 6. C
岗位职责： 1. 独立完成CRF文档设计、Edit Check 设计； 2. 参与项目中数据管理内容的审核； 3. 撰写数据管理计划（DMP）； 4. 数据库
1.按照数据核查计划核查数据，在一定时间内完成审核 2.对可疑数据发出质疑 3.协助撰写数据管理相关文档，如:数据管理计划、数据核查计划、外援数据传输文档、CR
临床数据协调员CDC base青岛 岗位职责： 1、负责临床项目的数据管理工作，保证临床数据的准确性、完整性以及安全性； 2、撰写数据管理的相关文件，如数据管理
岗位职责： 1、制定并执行数据库建库。 2、CRF设计和审核；撰写或审核数据管理中的必要文档，如DMP、DVP、DMR等。 3、测试案例和测试执行；质疑处理和质
岗位职责： 1. 参与制定临床数据管理计划及数据核查计划； 2. 根据方案设计eCRF； 3. 协助数据管理主管进行数据库的创建、维护、备份与恢复； 4. 制
一、岗位职责 1、数据收集与管理：负责数据的收集、录入、整理、核查（逻辑核查及医学核查）、数据管理及临床医学术语编码。 2、文档审核与撰写：文档的审核与撰写，
岗位职责： 1、协助临床试验的数据管理工作。 2、CRF的设计，数据库和EDC系统的建立/测试。 3、CRF交接、追踪、保管，CRF双份录入、双份核对。 4、在
工作内容： 1.完成临床研究的数据管理工作，以IIT研究为主，线上完成； 2.根据CRF搭建EDC系统； 3.撰写数据管理计划DMP和核查计划DVP；
职责： 1、负责数据管理计划、数据核查计划、数据管理报告、数据盲审报告、人群划分决议等相关文件的撰写和审阅； 2、按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质
1. 承担临床试验的数据管理工作 2. eCRF的设计，协助数据库和EDC系统的测试 3. 进行数据核查和疑问管理，参与医学编码工作 4. 撰写数据核查计划 5
任职要求： 1、本科以上学历，医学或药学背景； 2、有临床试验相关经验、了解CDISC数据标准者优先； 3、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析与思考能力。 岗位
岗位职责： 1. 撰写/审阅数据管理计划（DMP）、数据核查计划(DVP)、数据管理报告(DMR)、数据录入指南（CCG）等数据管理文件，并负责对数据文件进行保
【数据管理专员】 1.有药品临床试验数据管理经验 岗位职责： 1.负责临床研究的相关数据录入； 2.负责临床研究的相关数据核查； 3.负责临床研究的相关数据清
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