医疗器械研发工程师
6-9K·13薪 佛山 经验不限 本科
岗位职责： 1、负责日常产品各类图纸的绘制、转换； 2、根据项目进度安排，完成产品的设计，编制产品的图纸、生产技术工艺文件，协助和跟进生产车间产品打样加工，对产
a) 负责收集国内外产品技术资料，关注技术发展动向。 b) 负责按照设计开发计划和控制程序要求做好新产品的设计开发和老产品的改进。 c) 负责项目产品风险管理计
工作职责 1、新产品研发 1）实施产品开发相关的设计工作及工艺试验； 2）编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件； 3）编制完成工艺验证方案
岗位职责： 1、二、三类植入类医疗器械耗材的设计和开发，从概念转化成产品； 2、负责所承担课题的实验设计、验证与确认、风险管理和工艺设定，并输出DHF和DMR；
岗位职责 1. 主导无源血管介入器械（栓塞类、颅内及外周血管产品）的全流程研发，包括材料选型、结构设计、工艺开发及性能验证。 2. 独立管理研发项目，协调跨部门
工作内容： 1、参与医疗器械的原理图设计，PCB板输出，单片机编程，触摸屏设计、产品开发和优化，确保产品符合市场和临床需求； 2、进行医疗器械的性能测试和质量控
岗位职责： 1、新产品的研发策划，风险评估；参与设计验证、设计评审、设计确认； 2、参与相关零部件、产品的可靠性测试及改进，负责开发过程中相关文档的输出； 3、
（一）学历与专业背景 学历：本科及以上学历 专业：医疗器械工程、生物医学工程、项目管理、药学、制药工程、机械设计（医疗方向）、电子工程（医疗设备）等相关专业 （
岗位职责： 1、负责医疗器械新产品研发项目的技术路线规划与实施； 2、主导产品设计、原型开发及临床试验相关工作； 3、参与制定产品技术标准和规范，确保符合行业法
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的研发与技术改进工作 2. 协同团队完成产品设计、测试及验证流程 3.机械制图，会三维制图 任职要求： 1.
岗位职责： 1.根据公司发展战略，以顾客需求和市场为导向确定公司新产品开发定位及项目、技术研究方向； 2.负责追踪国内、国际相关医疗器械的研发动态，收集各种相关
职责： 1.了解终端用户需求，并将用户需求转化为系统设计需求； 2.负责识别并解读产品相关的法律法规标准，并将法规需求转化为系统设计需求； 3.负责产品系统结构
无需获客：学员由我们提供，你只负责备课 + 上课 时间灵活：可在 9:00-23:00 协商排课（需提前1-2天确认） 上课简单：我们建腾讯会议，你到点进会沟通
岗位职责： 1.负责化妆品、医疗器械研发 2.化妆品及二类医疗器械部分：能独立完成原料的配制、打板、生产，负责新品配方的研发及仿版工作，改善老品配方，提高产品品- 岗位职责： 1、负责医疗器械产品的研发规划与技术路线制定，组织研发项目实施； 2、主导新产品设计开发，包括需求分析、方案论证、原型制作及验证； 3、
- 岗位职责：1、负责已合作与重点项目的凝血、特定蛋白产品的标本增量及新项目开展，负责临床及使用科室的项目开展； 2、协助相关人员推广凝血、质谱仪、蛋白、血球、大
1、编制策划方案，根据客户情况编写质量体系文件，并对企业进行培训辅导。 2、指导客户编制技术文件，完善设计开发，审核企业厂房设施设备，提出修改意见。 3、根据客
针对医院层流净化设备巡检，维修 要求一定要责任心，做事踏实，有优秀的品质
岗位职责: 1. 参与医疗器械产品的研发、设计及技术优化； 2. 负责产品结构设计与机械系统开发； 3. 配合团队完成生产工艺的制定与改进； 4
岗位职责 1、负责研发体系文件的管理，输出文件编写、工艺流程图作业指导书编写，协助生产文件梳理; 2、协助研发质量体系的运转，项目进度跟踪; 3、负责医疗器械产
职位描述： 1、负责公司医疗器械产品的注册工作，包括注册策略的制定、注册资料的编写、整理和递交等； 2、负责与相关政府部门沟通，跟踪注册进度，解决注册过程中的问
岗位职责： 1.受理来自客户的产品报修，并辅助和协助客户相关人员进行故障排查，必要的时候前往终端协助解决问题； 2.受理来自客户的产品技术咨询并及时进行回复；
岗位职责： （一）质量管理体系搭建与维护 1. 依据ISO 13485、中国医疗器械GMP、相关法规及标准，策划、建立、实施、保持并持续优化公司质量管理体系。
医疗器械售后工程师 岗位要求：大专以上学历，有一年以上相关维修经验，有医学检验工程相关专业者优先；负责心电监护设备产品的安装，售后技术服务，对客户的培训以及信
岗位内容： 1. 负责医疗器械的维修保养工作，包括设备故障排除、维护、安装等。 2. 根据检修计划及时完成医疗器械的保养、维护工作，并填写相应的记录表格。 3
一、岗位职责： 1.负责医院现场设备的故障诊断、排查与维修，快速定位问题并恢复设备运行，最大限度减少停机时间。 2.主导或协助完成重大、复杂故障的技术研判与执行- 1.熟悉国内医疗器械产品注册、法规体系。 2.近两年内有二类器械注册经验。 3.熟悉ISO13485体系。 4.对医疗CE、FDA认证有一定了解。 5.产品方向
***此职位非软件测试岗，暂时不接受纯软件测试背景，谢谢~*** 工作职责： 1.根据医疗器械的设计，编制测试总体计划、各阶段测试工作计划、测试方案编写、测试用
岗位职责： 1.负责医疗器械产品的国际注册工作，确保产品符合目标市场的法规要求。 2.准备和整理国际注册所需的文件资料，包括技术文档、临床试验数据等。 3.
岗位职责： 1. 负责NMPA/CE认证的产品检验、临床试验、体系考核和注册申报等注册相关工作 2. 负责与检测机构进行沟通和协调工作； 3. 负责与各级药监局
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