临床研究协调员
100-150元/天 郑州金水区金水路 本科
岗位职责： 1. 在河南省肿瘤医院进行临床研究协调工作； 2. 负责临床研发项目的协调和管理工作； 3. 参与团队的日常运作和科研活动。 任职要求： 1. 认
岗位职责： 1. 负责协调和监督临床试验的执行，确保试验符合相关法规和标准； 2. 负责协调研究中心和研究人员，确保试验进展顺利； 3. 负责编写和更新试验计
岗位职责: 1. 协助进行临床研究的规划与执行，确保研究按照既定标准和流程进行。 2. 与研究团队紧密合作，确保所有研究数据的准确性和完整性。 3. 支持团队成
工作内容： 1、协助研究者开展临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、负责临床试验数据的收集、整理，保证数据的准确性和完整性； 3、与研究团队合作，确保临- 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及
岗位职责: 1.负责协调临床研究项目的日常运作，确保项目按照既定标准和法规进行。 2.参与项目的设计和实施过程，提供必要的支持和协助。 3.处理和管理临床数据，
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
职位信息 1. 负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案； 2. 根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床
岗位职责 1、参与临床试验方案及相关文件的撰写和审核； 2、负责文献检索、数据收集和汇总分析； 3、在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完- 岗位职责: 1. 临床试验监查工作 2. 协助研究者对应临床实验机构及伦理委员会的申请报告事宜，确认研究者按GCP及实验方案要求实施临床实验。 3.确认实验数
一、岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究统计方案，确保研究目标的科学性和可行性； 2、制定统计实施详细方案，包括但不限于研究设计、样本量计算、数据收集
临床研究协调员CRC ㈠职位描述 1、派驻临床研究中心，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作包括协助研究者进行受试者筛选、入组及访视；协助完成研究资料的
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在
岗位职责： 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作； 5、
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作： 1、临床试验启动前的准备工作； 2、协助受试者筛选入组； 3、
任职要求: 1、大专及以上学历，医药相关专业; 2、一年以上CRA/CRC工作经验或医药代表、临床经 验、医疗器械销售相关工作经验; 3、有良好的服务意识以及较- 1、 派遣到知名三甲医院临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
- 接受兼职 岗位职责： 1、作为研究团队成员，遵照法规要求、项目及公司要求的工作范围、适用的sop、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2、协助研究者完成可
岗位职责: 1、协助研究者完成临床试验的招募、入组、随访、受试者管理等工作； 2、协助管理和解决临床试验过程中的问题； 3、协助收集整理临床试验数据、生物样本，- 岗位职责: 1. 协助开展临床研究相关工作，确保项目按计划推进 2. 负责与研究团队沟通协调，保障信息传递及时准确 3. 按照规范流程执行任务，保证
- 熟悉临床研究流程，能阅读英文文献，熟练使用office软件
- 根据领导要求、完成多步的化合物合成反应、得到目标化合物
岗位职责： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准； 2.获取符合入选标准的受试者随机序号； 3. 向患者说明试验内容，协- （湿性黄斑变性，系统性红斑狼疮患者资源的优先，系统性红斑狼疮，系统性硬皮症，特发性炎性疾病，优先）招募中重度湿疹特应性皮炎 系统性红斑狼疮，系统性硬皮症，特发性
岗位职责: 1.临床试验启动前的准备工作 2.受试者管理 3.药物管理 4.样本管理 5.EDC录入和协助query解决 6.协助安全性事务管理 7.临床试验
工作职责： 参与多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访- (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存工作 (4)协助完
郑州临床研究协调员招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【郑州临床研究协调员】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找郑州临床研究协调员相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！