QA主管
10-14K·13薪 成都温江区金马镇 5-10年 本科
岗位职责 1、建立和维护公司质量管理体系，确保符合法规要求； 2、审核和批准批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录； 3、审核和批准偏差调查、OOS
负责公司GMP规范体系的建立与管理工作，对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导。 负责组织应对公司内、外部审核认证工作，及整改资料的整理。 负责组织
工作职责： • 基于不同平台的需求进行游戏测试，比如：XBOX One, PS4, PC,手机,平板等。 • 编写测试用例，执行测试用例。 • 根据测试流程和方
岗位职责 1.客户质量管理要求的协调及应对； 2.客户端问题的确认处理、客诉品确认分析，追踪及回报； 3.为新产品验证提供技术支持； 4.配合项目,车载/Mo
岗位职责 1.熟悉三类无菌和植入医疗器械生产现场监控要求，如生产过程中需要现场监控的系统、记录、操作、工艺的合规性情况； 2.熟悉生产部的管理要求，如生产部体系
岗位职责 1.协助完成葡语翻译稿件的质量检查与校对工作、以及部分稿件的翻译工作。 2.参与翻译记忆库与术语库的维护与更新。 3.配合项目组进行语言质量评估。 4
岗位职责: 1.按GMP 要求，负责车间生产现场的质量监控工作。 2. 按照批生产指令复核物料，对配料、配液及其他涉及关键工艺参数过程进行复核、监督。 3. 核
项目：二合+建造玩法的休闲项目 岗位职责： 1. 根据策划案，分析产品，撰写测试用例； 2. 根据测试用例，对手游产品进行功能测试、集成测试、压力和安全测试、专
资深/中级/初级均在招聘 工作职责 1. 负责游戏内战斗、任务、大世界、系统任一模块的测试，深入分析产品需求，提前发现并规避潜在问题，设计全面的测试点和测试用
此岗位实际为实施工程师岗，主要是我们公司是制药软件公司，此岗位需要有药厂制药经验的，所以才这样发布职位，感谢理解。 岗位职责： 1. 负责药厂MES、LIMS系
岗位职责: 1、现场监控，负责公司生产车间、质量控制实验室、仓储等区域严格按照GMP、SOP要求开展工作，确保生产、检验、仓储等相关活动符合GMP要求。 2、负
一、【岗位名称】 游戏测试QA（初中级） 二、【岗位职责】 1.根据游戏项目需求，负责测试计划以及方案的制定、案例设计、测试执行、缺陷跟踪处
岗位职责： 1、负责研发、实施、维护等项目全过程项目监管工作，深挖各环节问题，并进行分析、解决、上报； 2、负责组织、推动各产品中心认真落实年度研发计划中的各项
1. 计算机科学、软件工程或相关专业本科学历。 2. 拥有2年以上质量保障或相关领域工作经验，熟悉软件研发流程和质量管理体系。 3. 熟悉敏捷开发流程，并有实
岗位职责： 1、根据项目开发进度需求安排测试计划，跟进游戏bug,推动游戏bug的解决; 2、根据游戏功能设计文档编写测试用例，并对游戏产品进行全面测试,撰写测- 对PCBA的生产过程（SMT、DIP）了解，能分析处理PCBA生产过程的各类异常及质量检测。
岗位职责： 1、负责测试质量检查的执行与风险识别，确保测试流程符合质量标准，并推动质量问题整改闭环； 2、参与制定和完善质量管理相关制度、流程及指导文档；
1、3年以上现场监控经验，有生物制品或无菌制剂工作经验； 2、具备良好的GMP专业知识； 3、有较强的沟通能力和责任心，具备良好的协调能力和应急处理能力； 4、
- 工作职责 1. 深入分析产品需求，提前发现并规避潜在问题，针对系统功能模块制定详细的测试计划、测试方案以及设计全面的测试点和测试用例，确保对游戏系统的各个功
【主要工作】 1、高质量完成泰语笔译任务（商务文件、技术文档、宣传材料、法律合同等类型）。 2、根据项目需求，科学利用资源并与内外部资源进行合作完成翻译项目。
【工作内容】 - 该岗位工作内容有制作视频需求，介意者请慎投！！ -负责医疗器械的质量控制，包括原材料、半成品及成品的检验； - 按照相关标准和规范，进行医疗器
对PCBA的生产过程（SMT、DIP）了解，能分析处理PCBA生产过程的各类异常及质量检测。
1、负责受托方生产监督、质量要素监督、库房和公用系统监督 、验证和质量协议执行情况监督。 2、负责受托方检验监督，检验记录、批生产记录、批检验记录等质量文件的审
岗位职责: 1、负责药品或医疗器械生产现场监督检查； 2、负责偏差、变更、CAPA、客诉等的处理； 3、负责收集生产或市场资料编制分析报告； 4、领导安排的其他
岗位职责： 1.研发过程的质量监控 监督药品研发的各个阶段（如药物发现、临床前研究、临床试验、工艺开发等），抽查审核研发过程中的实验数据、报告和记录，确保其真实
有剪辑视频需求，介意者慎投！！ 工作内容：质量体系与文件管理 1、负责公司 ISO13485、医疗器械 GMP 质量管理体系的日常运维、自查与持续改进；起草、修
岗位职责： 1、负责MAH物料管理、偏差、OOS/OOT、变更、CAPA、药品追溯体系、不合格品处理、退货、召回、投诉调查、年度质量回顾、年度报告撰写等工作；- 岗位职责： 1、负责公司质量体系文件的管理和控制，完成文件的分发、回收及销毁工作； 2、负责QA质量体系文件（包括SOP、工艺规程、研发记录/报告、产品生产和
岗位职责 1.协助质量管理负责人规划、建立、实施、监督并持续改进整个公司的质量管理体系；并推动公司年度及中长期质量目标、质量方针和质量计划； 2.保障所有产品（
工作职责: 1.负责医疗器械产品研发过程质量控制和质量保证工作； 2.负责研发实验室质量体系建立/管理/培训和研发记录收集整理 3.负责研发项目的督导，方案及报
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