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岗位职责:
1. 负责药厂产品的质量管理工作,确保产品符合质量标准。
2. 监督和执行质量控制流程,及时发现并解决质量问题。
3. 参与质量改进项目,提升产品质
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岗位职责:
1.负责公司药品生产质量管理工作,组织贯彻执行国家有关药品生产法律、法规。
2.负责组织实施GMP和维护公司质量管理体系的有效运行,主持质量管理体系
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岗位职责:
体系建设,文件管理,生产现场管理,产品质量偏差管理,变更管理,客户投诉管理,供应商管理等质量管理相关工作内容。
招聘要求:
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岗位职责:
1.负责质量管理工作,确保产品质量符合标准。
2.组织实施质量改进项目,提升产品质量和生产效率。
3.监督质量控制流程,确保生产过程符合质量管理体系
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岗位职责:
1、负责医疗器械生产过程中的质量监控,确保所有环节符合既定质量标准;
2、参与洁净车间环境的检测与监控,协助完成相关验证工作;;
4、管理产品取样、
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公司简介:广东云智中药饮片有限公司是中智药业集团有限公司(香港联合交易所上市),于 2019 年 11 月 12 日在云浮市投资建设的中药饮片生产企业,注册资本
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此岗位办公地点:长沙经开区海凭医疗器械产业园
岗位职责∶
1.负责物料、半成品、成品的内控标准及取样、留样等质量管理操作规程的制订和修订;
2.负责检验操作规程
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工作内容
1.负责质量管理部门的日常管理工作,确保产品质量符合标准;
2.组织实施产品生产过程的质量检测和控制;
3.及时发现并反馈生产过程中的质量问题。
任
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培养方向:QC、QA、QR
岗位职责:
1、前期在生产一线或者质量一线进行学习和培养,为期3-6个月;
2、后期根据公司需求及个人意愿进行岗位方向确定,从
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任职要求:具有药学和相关专业本科学历或执业药师,具有4年以上从事药品生产和质量管理的实践阅历
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1、负责公司的GMP体系建设工作,并进行指导和监督GMP执行情况;
2、指导药品GMP管理文件审核及修订;
3、组织质量管理部门加强生产过程的质量监控,不断提高
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岗位职责:
1、负责制定整个公司验证主计划,并跟踪落实。
2、负责审核和监督厂房设施、工艺设备、生产工艺、清洁方法和分析方法验证的相关文件,参与相关工作,确保满
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岗位职责:
从事质量管理部门的质量保证工作,保证公司生产运营相关活动符合药品相关法规要求;
1、负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析
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一、岗位职责:
1、负责生产车间产品生产全部过程的质量监督,确保生产过程符合既定的质量标准和操作规范;2、负责各个工序关键点的控制,如水分、粒度、装量差异、外观
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1.文件控制:按照质量管理体系的要求,对公司全部文件进行管理,包括收集、整理、发放、回收、修订和换版等工作;按照质量管理体系的要求,定期完成外来文件的收集及确认
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1、负责质量保证工作,认真贯彻执行国家有关政策、法规及公司下达的质量方针、目标。
2、负责QC团队的有效管理、建设及相关工作,并熟悉QA部门相关工作及相关检验数
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!!必须中药学/药学/药物分析等相关专业!!
学 历:本科及以上学历 工作年限:5年以上
专 业:中药学/药学/药物分析等相关专业
1.具有
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1.药厂工作经验10经验,5年以上管理经验。
2.本科及以上学历,中药学优先。
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岗位职责:
1.负责组织和实施全面的质量管理活动,确保产品和服务质量符合标准。
2.参与制定和优化质量管理流程,推动质量改进措施的实施。
3.监控质量控制过程,
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岗位职责:
1、根据被分配到的任务,获取项目设计资料,根据项目和客户要求,完成设计类、评估类、验证类、手册类、清单类等各种类型文件的编写工作;
2、根据客户反
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①2年及以上药厂QC检验经验。
②有从事细胞的检定技术及其质量控制研究等工作经验。
③有无菌检查、微生物限度检验等相关经验。
④熟悉药典要求,并具有丰富的实际操
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岗位职责:
1、根据公司整体战略规划,组织制定公司质量管理体系和管理制度,并监督执行计划的实施;
2、负责生产过程中的质量管理和控制,健全质量考评体系,推行全面
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本科以上学历,药学或制药工程等相关专业,男女不限,具有5年以上药厂质量管理工作经验,熟悉GMP管理规范及各种检验操作,能独立管理本部门工作。
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岗位职责:
1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策及推严格执行GMP流程,与质量副总实时汇报质量管理体系的运行情况和改进需求;
2、负责组织公司质量
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1、食品、药品、生物等相关专业本科以上学历
2、2年以上QA工作经验,有药厂GMP认证经验
3、欧盟GMP、美国FDA认证经验优先
4、能自主完成体系文件编写
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本工作为车间副主任,在车间主任带领下开展工作,负责车间现场管理。有从事药厂生产工作经验者优先。要求家是住在内江的,最好是经开区,市中区。公司不包吃住,上班时间7
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岗位职责:
岗位职责:
1.负责公司的质量控制工作,确保产品质量符合标准。
2.组织和实施质量检测活动,及时发现并解决质量问题。
3.负责QC部门质量管理体系的
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岗位职责:
1、负责生产全过程的监督检查工作,负责对中间产品是否放行进行批准;
2、审核批生产记录,批包装记录,及时填写监控记录,向质保主任报告产品质量情况及改
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任职要求:
1、 本科以上学历,药学、制药工程、化学等相关专业,5年以上药厂QA和QC工作经验,熟悉原料药生产质量控制流程。
2、 3年以上质量管理岗位经验,具
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岗位职责:
1、负责原辅料、包装材料的验收,物料供应商的资料收集、初步审计;
2、贯彻、执行GMP,监督检查GMP执行情况;
3、辅助物料的监督、检查(包括物