临床研究员
10-15K 成都武侯区金融城 1-3年 硕士
工作职责： 1、设计、撰写和修订临床试验方案，确保符合国际标准和法规要求。 2、协助或主导临床研究项目的执行，包括但不限于数据收集、分析与解释。 3、撰写并提交
岗位职责： 1. 负责临床试验的设计、实施与监查，确保试验按照GCP及相关法规标准顺利进行； 2. 收集、整理并分析临床试验数据，撰写研究报告，为产品注册及临床
岗位职责： 1、把握医学前沿动态，熟悉国家、地方等相关部门的政策、法规、规范，结合公司优势和服务能力，制定医学运营策略，为公司各项决策提供可靠的医学专业、科技管
岗位职责： 1、负责临床研究项目管理，包括文献调研、临床文件准备、跟进协调临床试验进度等； 2、负责临床药理学研究的方案设计和数据分析，包括药代动力学、药效学、
1、 参与公司内外部与医学相关的活动； 2、 参与临床试验的设计，为项目的决策提供高质量的临床数据； 3、 参与公司项目相关医学文件的撰写和审核； 4、 参与
工作职责： 1、根据GCP要求，协助完成临床中心的筛选，机构立项资料准备、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等； 2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交; 4、协助研究者及时完
老实本分，记性好就可以
工作职责： （1）熟悉临床试验研究过程，能够理解执行试验方案、研究者手册等相关资料。 （2）负责对接合同研究组织或医院，执行项目管理，落实项目管理计划和监查计划- 岗位职责 1. 辅助查找资料，撰写项目书，论文等； 2. 科研项目实施，推进，管理等； 3. 协助市场部，做好技术支持。 任职要求： 1.生物，医学相关学科背景
岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、SOP和国家行业相关法规进行； 2、负责临床试验项目的管理和确认临床试验文件齐全，负责
招聘职位：临床研究协调员 工作城市：北、上、广、深、合肥。。。（全国100多个城市） 岗位职责：1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究,根据GC
一、工作内容： 1、根据公司新药研发战略，参与制定临床开发计划及项目管理； 2、负责临床试验方案，研究者手册、ICF、CRF、总结报告等医学相关文件的撰写和审阅- 职位信息 1、负责河南分中心样本收集、微生物培养、药敏试验等日常实验工作。 2、负责河南分中心样本检测报告的审核、发放。 3、负责分中心与医院之间的流程对接、技
【岗位职责】 1、负责收集、掌握国家临床试验相关的法律法规，并及时宣贯学习； 2、负责临床方案及报告的撰写； 3、负责跟进IST项目的立项、伦理、协议、启动会的
岗位职责： 1. 在医学经理的带领下制定临床研究方案、研究者手册、试验SOP等临床项目文件； 2. 负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、协议签署、与研究者
岗位职责： 1、负责医学合作项目或临床试验的洽谈、试验设计、方案撰写和报告总结； 2、与生信部门及技术部门确定数据分析策略，从临床医学角度解读数据分析结果；
【主要职责】主导中医临床研究方案设计：含中医辨证分型、疗效 / 安全性评价体系搭建，确定研究类型（RCT/RWS），整合人用经验数据；推进人用经验与 RWS 研
岗位职责： 1、利用光学系统开展动物、人眼部的研究； 2、通过眼底光学影像，分析眼底病变； 3、对实验数据进行分析、总结、归纳； 4、辅助公司各项眼科临床应用研
薪资面议 岗位职责： 1.同申办方共同制定研究方案，并熟悉试验方案和其它相关材料，确保在试验过程中严格执行试验方案。 2.接受申办者组织的监查和稽查，以及药品监
岗位职责： 1.负责心血管医疗器械临床试验手术跟台； 2. 对接临床试验CRO公司、SMO公司人员，管理负责的临床试验中心； 3. 和负责的临床试验中心医生建立- 岗位职责 1、负责完成公司宠物药新开发品种适应症的流行病学、发病机制、诊疗进展、临床证据的收集； 2、负责完成新品种注册临床或已上市产品拓展适应症的临床开发
- 岗位职责： 1. 医学撰写：进行临床医学相关的方案设计以及报告撰写； 2. 撰写或协助撰写IND、NDA、BLA申报资料中的临床医学相关部分； 3. 临床
- 职位要求： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、做好临床试验机构实验前的各项准备工作； 3、协助研究者进行受试者筛选及入组工作； 4、负责
岗位职责： 操作流式细胞仪、全自动化分析仪、血球计数仪、血凝仪、血气分析仪等检验仪器等； 任职要求： 大专以上学历 生物医药，医学检验，动物检验等相关专- 岗位职责： 1.从申办方角度对注册临床试验方案设计提出意见，能够撰写医学文件； 2.针对临床试验实施过程进行监督和医学问题解决； 3.对应临床试验的临床合作科研
岗位职责: 1、负责公司临床前研发项目的立项调研、实施计划、目标与预算，组织、落实与质量控制； 2、负责与新药项目合作单位（比如CRO及药物研发机构）的沟通
岗位职责： 1.为在研项目提供医学支持。 2.组织实施临床试验，取得临床报告。 3.配合项目经理开展行业市场调研，参与公司专利及基金申报。 4.完成领导交办的其
岗位职责： 1. 参与公司产品的开发战略研究，负责整体医学工作的制定，监督执行与规划。 2. 按照公司规划对在研药物进行临床开发策略调研，包括但不限于：拟定适应- 工作内容： 1、协助内部各品牌的产品在医院进行临床研究推进工作 2、协助公司内外部医学传播内容准备 3、协助医学护肤新产品开发和IP申请 岗位要求： 1、医药相
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