临床协调员 CRC 北京大学肿瘤医院
10-15K 北京海淀区四季青 经验不限 本科
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
职位描述 1. 一、 岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成
工作内容概述： 本次工作是一项回顾性非干预性研究。研究计划回顾性收集2025年9月之前的，使用了研究药物治疗的DLBCL的既往数据，研究主要目的是想进一步了解研
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
现有乳腺癌的IIT研究，招募兼职CRC，项目任务为线下任务，主要需要辅助完成中心启动、中心筛选入组、随访、中心关闭等任务，相应任务根据研究执行阶段和方案及研究者
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受- 工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入
工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关- 该岗位不提供食宿，工作日：周一到周五。需要实习到6个月以上，有留用机会。 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地
- 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关
- 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关
- 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关
- 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关
- 工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工
岗位职责： 1.临床试验的实施工作，对CRC的日常工作进行监督和管理，确保CRC工作符合公司或者申办方SOP要求； 2.新员工培训的带教安排和执行，并跟踪带教效- 岗位核心价值 你将成为圣兰格在临床研究团队的核心引擎： - 带领团队扎根医药创新前沿，承接国际多中心及本土创新药械临床试验； - 破解地域难题（湿热气
- 关于我司： 普蕊斯（股票代码：301257.SZ）是一家大数据驱动型临床研究服务商，专注于为国内外制药公司等提供专业的临床试验现场管理（SMO）服务。我们以严谨
- 岗位职责 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工
- 职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
工作职责: (1)根据GCP和研究方案要求，协助完成临床试验所需的各项工作 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时
一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
工作职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集.整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本
职位信息 1. 负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案； 2. 根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床- 工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
- 工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助
- 岗位职责： 1. 项目全生命周期管理： 负责从项目启动（包括可行性评估、中心筛选）、执行到关中心的整个生命周期管理，确保项目按时、保质、合规完成。 2. 计划
岗位职责： 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作； 5、
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