药物安全专员（PV）
10-15K·13薪 南京秦淮区汉中路 1年以内 硕士
1-团队管理 —协助外包人员管理 确保外包工作的及时准确完成，并对外包工作进行质量控制。 2-建全药物警戒体系 —协助制定药物警戒相关工作指导及内部流程 3
Job scope: Product complaint handling. This role is expected to be responsible f
岗位职责: 1. Enters information into ICSR tracking sheet for receipt and submissio
岗位职责： 1、建立完善公司药物警戒体系，跟进国内外药物警戒相关的规范与法规，确保公司药物安全监管体系符合最新法规要求； 2、及时接受、审查和处理不同来源的
职位描述： 1、协助组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统； 2、完成领导分配的其他翻译和审校任务（病例、医学论文、SUSAR和PSUR等）； 3、按照要
职位:药物警戒分析（日英双语，没pv经验勿扰！！） 职位级别：医药流程专员 薪资待遇：五险一金 工作地点：腾飞软件园 岗位要求: 1)有pv经验。两年以上经
岗位职责： 1、建立药物警戒管理体系，并确保其有效运行；按照要求开展风险评估、控制、沟通等质量管理活动， 2、对已识别的风险，及时采取有效的风险控制措施
职责描述： 良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施药物警戒相关工作，具体如下： 1.负责临床试验期间药物警戒相关工作，如SMP、RCP撰写、PV系统测试、
1. 负责维护子公司药物警戒体系的运行； 2. 负责对药物警戒相关的法律法规进行动态监测； 3. 关注监管机构的检查通知，收到通知时逐级上报并协调药物警戒专项检- 1.负责临床试验期间药物警戒工作，确保各项工作符合法规及公司SOP要求； 2.根据试验进度，把控PV工作各项环节，保证各项工作顺利推进； 3.确保个例安全性报告
【工作内容】 1、负责药品不良反应收集、登记、核实、评价、上报，严格按 GVP 规范执行； 2、独立完成 PSUR、DSUR、PMSUR 等药物警戒报告的撰写、- 1.学历不限，身高160/170以上； 2.身体健康、没有前科及重大疾病； 3.月薪5000-7000之间，免费提供食宿； 4.工作时间排班倒班制度，具体根据
- 1.学历不限，身高160/170以上； 2.身体健康，没有前科及重大疾病； 3.月薪5000-7000之间，免费提供食宿； 4.工作时间排版倒班制度，具体根据单
岗位职责: 1. 检查单位安全生产状况，及时排查各类安全事故隐患，提出整改建议； 2. 督促落实安全整改措施，并跟踪上报整改进展及存在问题； 3.
岗位职责： 1、每日全覆盖巡检车间、仓库等重点区域；排查设备防护缺失、线路老化等。 2、安全培训、安全文化建设；落地新员工三级安全教育，针对行业风险开展专项培训
岗位9月底/10月初搬迁到九堡总部大楼:聚创街6号，投递请留意~~ 岗位职责： 1、协助部门负责人处理行政工作； 2、制订公司年度安全生产、现场管理实施方案，
岗位职责： 1、负责绿色制造体系管理（环境安全体系管理）； 2、负责组织环境安全检查、绿色工厂达标； 3、负责绿色制造服务系统的维护、应用及外部推广。 任职资- 岗位职责： 1、负责日常安全巡查，及时发现并消除各类安全隐患； 2、监督各项安全制度的执行情况，确保作业环境符合安全规范； 3、参与安全事故的应急响
一、岗位职责（该人员所负责具体工作内容）： 1.熟悉燃气（天然气）行业相关法律法规 2.熟悉燃气工程的建设原理，有丰富的燃气工程实施管理经验。 3.具有法律、商
负责学校食堂食品安全和消防安全等后勤工作。- -此职位为实习岗位，长期实习，表现优秀有转正机会。 -要求非应届生（大三、大四、研一、研二），持续实习时间不少于3个月，每周实习不少于3天。 -工作地点：武汉光
有临床医生工作经验，职业路径致力于PVP工作。 工作职责 1、负责药物临床试验的个例安全报告的医学审阅，确保报告MedDRA编码、严重性判断、预期性判断、公司
工作内容： 1、按药物警戒管理制度等要求开展工作； 2、负责收集药品不良反应/事件，药品安全性信息监测、风险信号的管理，并对相关信息进行归纳、整理、分析，并报主
①负责对国家药品不良反应监测系统反馈的药品不良反应数据进行复核、规整、上报，并对数据进行分析和评价。 ②对风险信号进行检测评估，开展药品安全风险识别、评估，提出
高薪聘请，自愿性产品检查员 PV13
岗位工作内容和职责 1、负责创新药项目的文献查阅和药物合成工作； 2、负责或协助首席科学家开展新药合成路线设计和分子设计工作，开展构效关系的分析和路线的优化
岗位职责: 1、负责项目开发中分析研究工作， 2、负责撰写申报资料、原始记录， 3、负责所开发产品的研发生产转化。 任职要求： 1、药物分析相关专业本科以上学
中药化药的制备工艺人员
任职要求： 1、全日制本科及以上学历，临床医学专业。 2、10年以上临床或药物临床工作经验，曾任科室副主任及以上管理职务。 3、有执医证，副高及以上职称，有GC
Responsibilities 1. Lead discussions with clients, understand their needs and pr
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