广告协调
6-11K 武汉武昌区徐东大街 1-3年 大专
岗位职责： 1、全面负责公司的客户服务日常管理和运营工作； 2、和客户进行项目需求和执行的沟通； 3、安排协调公司内部资源完成项目的实施； 4、处理客户
岗位职责： 1.公司业务洽谈及重点客户的维护工作； 2.能及时处理客户的异议问题，提高客户满意度； 3.负责公司各款项回收及广告售后服务； 4.注重团队
岗位职责： 1、独立服务、维系现有客户，与客户保持长期良好沟通以及建立良好的合作关系； 2、处理项目执行过程中的问题，及时与客户总监汇报和沟通； 3、能够掌控项
有一定的文字功底，对营销有一定的了解，设计师日常工作的安排协调，协助制订各项公司制度，协助总监对设计作品进行监督，审核等。
公司内部部门事务性工作衔接，一般商务性工作，非常有挑战性，只要有工作热情，就一定能做好。不是销售和业务岗。固定周日单休，有五险
沟通、协调、统筹相关工作，与客户进行沟通
1、沟通能力强，具备准确的传达能力，对内部工作分配、项目过程监督能力强； 2、独立完成工作计划，各项报表和报告，同时具备一定的出品把控能力； 3、能够在公司策略
岗位职责：1、会使用office,熟练使用word、excel、 PowerPoint办公软件；
1.负责武汉市及周边有广告需求的店铺及旅游景点的发掘、对接、促成合作。 对高意向客户进行日常维护并给出建议。 具有良好的对外沟通能力，对外能够为甲方/广告公司提
岗位职责: 1. 统筹广告客户项目执行流程，协调内外部资源，确保项目按时、高质量交付； 2. 跟进客户投放需求，制定并优化广告投放方案，提升品牌传播效果
职位描述： 1、负责开发及维护客户在小红书/腾讯平台进行广告投放（优先美妆、快消品行业等头部客户），深入挖掘客户信息流广告投放需求，完成销售目标。 2、能充分挖
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工
任职资格 1、医药学、护理学等医药学相关专业统招大专及以上 学历； 2、1年以上CRC经验，半年以上肿瘤经验优先； 3、对GCP
任职资格: 1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业； 2、1年以上CRC工作经验，有肿瘤经验优先，不接受无经验； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试
技能要求： 护理学，药学，医学 职位描述： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作： Ø 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工
职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
职位描述： （1）协助研究者完成伦理资料递交、国家药物临床试验机构备案及合同签署等工作； （2）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； （3
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU- 重要说明： 我司在全市范围各大医院均设中心和多种类型项目，平台宽广机会多，可灵活安排 岗位职责： 1.负责临床试验项目的资料收集、整理与归档管理； 2.协助开
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
岗位职责: 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和
1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求: 1.医学、护理
岗位职责： 1.维护与研究者的良好关系，促进患者入组，协调研究者、SMO、患者及监查等多方沟通。 2.关注中心入组速度，分析入组瓶颈。联动招募渠道、研究者及CR
岗位职责： 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试
岗位职责： 1、 协助到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。 3、 协助研究者进行受
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