项目经理PM-独立影像评估IRC
11-20K 北京丰台区丽泽 5-10年 本科
任职资格： 1.本科及以上学历，临床医学专业优先； 2.在行业内知名公司（CRO或者申办方），三年以上PM就职经验； 3.能短期内尽快入职； 4.能够base北- 职位描述 1、 负责临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、资料撰写、文献检索与翻译、论文撰写等相关工作； 2、
1、负责公司CRO核心服务的市场拓展，挖掘客户临床试验相关需求，开拓新市场、新客户，完成既定的销售业绩及项目签约目标，涵盖客户开发、商机跟进、商务洽谈全流程。- 岗位职责： 1、研究单位的筛选； 2、中心立项、伦理委员会的沟通、协助研究者伦理委员会答辩； 3、与研究中心合同的洽谈； 4、组织召开项目启动会，协助研究者进行
- 具有核药或者肿瘤项目经验； 中心在苏州大学附属第一医院； 【工作描述】 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助
- 工作内容： 1、参与临床试验方案的制定，提供统计设计建议（如适应性设计、非劣效性设计等）。 2、撰写统计分析计划（SAP），明确分析数据集、统计方法和输出结果（
- 1、负责公司CRO核心服务的市场拓展，挖掘客户临床试验相关需求，开拓新市场、新客户，完成既定的销售业绩及项目签约目标，涵盖客户开发、商机跟进、商务洽谈全流程。
- 【岗位职责】 ①主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相
- 中心位置是“广州中山附二”，能接受再投递，谢谢。 【工作描述】 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进
- 工作内容： 1、参与临床试验方案的制定，提供统计设计建议（如适应性设计、非劣效性设计等）。 2、撰写统计分析计划（SAP），明确分析数据集、统计方法和输出结果（
- 1、硕士以上学历，博士为佳，药学、临床医学专业， 具有临床医生经验优先 2、具有有科研经验，擅长上市后研究方案攥写，擅长写文章； 3、具有上市后肿瘤、
- 【任职要求】 1. 必须具有完整的创新药上市前医学总监工作经验； 2. 博士，临床医学专业优先； 3. 接受过正规临床相关专业培训及从业经验，具有医师执业资格优
- 1、硕士以上学历，博士为佳，药学、临床医学专业，具有临床医生经验优先 2、具有有科研经验，擅长上市后研究方案攥写，擅长写文章； 3、具有上市后肿瘤、CNS等项目
- 【岗位要求】 - 同等岗位经验3年以上（必须）； - 项目经验：优先核药项目三期项目的全流程经验；次选肿瘤项目经验； - 英语能力：工作场景的听说读写流利； -
- 1、针对CNS（中枢神经） 等重点治疗领域，开展潜在客户调研，收集桌面研究无法覆盖的在研项目线索、药企管线布局、临床开发计划等深度信息。 2、建立并更新目标药企
- 【岗位职责】 1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现
- 1、负责公司CRO核心服务的市场拓展，挖掘客户临床试验相关需求，开拓新市场、新客户，完成既定的销售业绩及项目签约目标，涵盖客户开发、商机跟进、商务洽谈全流程。
- 【工作职责】 - 文档撰写 - 医学审核 - 售前竞标 【任职资格】 - 影像医学与核医学硕士研究生以上， - 医师资格证书， - 英语六级， - 有IRC经
- 工作内容： 1、参与临床试验方案的制定，提供统计设计建议（如适应性设计、非劣效性设计等）。 2、撰写统计分析计划（SAP），明确分析数据集、统计方法和输出结果（
- 武汉室内地点不限，可以居家办公形式。 【岗位职责】 1、负责医疗器械临床研究项目与商务洽谈项目的医学支持相关工作，包括项目调研、必要时与专家的沟通、方案设计、
- 工作职责： 1、负责 I–IV 期临床试验、生物等效性（BE）等项目的整体策略制定、计划与执行。 2、统筹项目启动、中心筛选、伦理递交、入组、监查、数据、药物管
- 工作描述： 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理
- 1、深度对接客户，挖掘药企/申办方I-IV期临床试验、器械/生物药试验、注册申报等核心需求，提供定制化CRO服务方案、项目报价、时间规划及资源配置建议。 2、撰
- 【注 *必须要有精神神经领域项目的经验。】 【岗位职责】 1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执
- 工作内容 1、制定部门中长期发展规划，优化影像医学业务的流程与交付体系。 2、主导商务竞标（RFP响应、提案设计、成本测算），平衡技术可行性与商业收益。 3、对
- 【岗位职责】 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备
- 1、临床试验监查执行：严格遵循GCP、国家相关法规及公司SOP，负责临床试验项目在研究中心的日常监查工作，确保试验过程合规、数据真实、完整、准确。 2、研究中心
- 工作职责： 1. 学习和了解临床试验中影像终点评估相关标准（RECIST1.1、Lugano2014等）； 2. 根据临床试验中影像终点评估相关标准，按照ICH
- 优先录用具有药物经验的，尤其是肿瘤项目经验的； 【工作描述】 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行
岗位职责： 1. 负责平台内容安全业务，主要进行NLP相关算法开发。 2. 负责企业知识图谱相关的算法开发，如实体识别，实体消歧等任务。 岗位要求： 1. 对
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