QA工程师
5-8K 威海 3-5年 本科
岗位职责： 1. 负责生产部等各部门操作规程类文件、记录的审核、归档、发放等文件管理工作； 2. 负责质量培训的组织、记录和培训档案管理； 3. 负责车间批生产
岗位职责： 1.策划所负责的产品性能指标质量管控的方案，对关键工序和特殊工序有效性跟踪； 2.质量标准及相关文件编写，确保其有效性； 3.输出异常解决方案les
岗位职责 1.负责编制或修订产品（含新品）进货、过程、成品、留样等操作规程、技术文件。 2.研发阶段产品质量控制和生产过程中的质量控制，起草研发过程中的质量
地点北京、深圳都可以 岗位职责 1.协助理解大模型业务需求、场景边界及变更诉求，参与梳理核心质量指标，配合完成需求拆解与测试范围界定，保障测试工作贴合业务目标；
岗位职责： 1. 深入了解医疗器械质量管理规范及现场检查指导原则，建立相关来料、过程、成品等检验方法； 2. 负责产品生产过程中的质量确认，判断产品是否合格，对- 一、岗位亮点 • 公司处于稳步发展阶段，产品体系已逐步成熟并进入规范化运行阶段 • 可深度参与医疗器械质量体系搭建与完善（从0到1/从1到规范） • 产品
岗位职责： 1、编制医疗器械产品性能测试评估方案。 2、实施医疗器械产品性能测试评估。 3、编制医疗器械产品性能测试评估报告。 4、模拟使用研究产品潜在失效模式
学历要求： 1、大专及以上学历，质量管理、机械、、电子、材料、医疗企业相关专业优先。 2、优秀有经验者可放宽学历条件。 岗位概述： 负责供应商导入、来料品质管控
1、负责日常设备维修事件的处理。 2、负责设备维修保养及巡检的执行。 3、负责设备维修及维保业务的推广。 4、负责配件询价及维修技术服务。 5、负责维修单据的记
医疗器械产品研发，2年及以上经验，如可独立带团队也可以作为项目负责人，要求统招全日制本科及以上学历，薪资可谈
工作内容： 1、对于无源类、有源类医疗器械的研发，涉及其中一项： 机械、金属、塑料件、材料类的设计开发； 2、有一类、二三类无菌医疗器械产品开发经验； 3、
岗位职责： 1.负责医疗产品全生命周期的注册法规管理工作，包括但不限于国内国际注册策略制定、申报资料撰写与审核、注册流程跟进及获批后的合规维护 2.主导注册申报- 岗位职责： 1、负责本公司在温州、台州区域产品的售后安装维修工作，完成设备验收报告，了解客户服务需求信息，进行有效跟踪，做好售前、售后指导和服务工作； 2、熟
【※公司福利：养老保险，医疗保险，失业保险，工伤保险，生育保险，住房公积金，周末双休，提供住宿，餐补300元/月，年度体检※】 工作内容： 1.负责新产品检验标
主要职责： 1.根据产品需求，进行医疗器械结构设计，并输出相关设计文档； 2.参与产品开发过程中的技术评审，确保设计方案的可行性和合理性； 3.配合生产部和品质- 岗位职责： 1. 负责关节产品设计开发，包括产品三维建模与二维设计 2. 负责关节产品设计开发各个阶段技术文件输出 3. 负责关节产品风险管理活动与产品策划过程
岗位职能： 1、负责研发技术文档的组织编写与审核； 2、组织进行工艺攻关与工艺优化； 3、组织产品的设计验证； 4、组织进行工艺验证。 任职要求： 1、本科/硕
岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业-离职需要补充 1、熟悉ISO13485及医疗器械GMP要求; 2、 熟悉医疗器械行业法律
本公司是专业从事医疗器械设备销售及售后服务的专业公司，2025年10月因业务需要招聘医疗设备维护人员三名，我公司坐落于武汉光谷，紧邻华科大，又靠二环线，园区商业
岗位职责： 1、协助完成医疗器械注册相关流程，包括资料整理、申报材料准备及提交； 2、协调与检验机构、认证机构的沟通，确保注册工作的顺利推进； 3、
医疗器械售后工程师 岗位要求：大专以上学历，有一年以上相关维修经验，有医学检验工程相关专业者优先；负责心电监护设备产品的安装，售后技术服务，对客户的培训以及信- 【岗位职责】 产品研发与设计：负责参与并实施二类/三类医疗器械新产品的研发及注册工作，根据项目要求制定详细的开发计划。 技术文档与图纸：按照研发计划，独立完成产
- 岗位职责： .1、负责硬件团队中进行相关产品硬件开发； 2、根据需求，负责制定硬件电路设计方案及测试方案； 3、能独立完成复杂模块级产品的方案设计、原理图设计、
岗位描述： 1. 参与医疗器械风险分析、需求分析、系统方案讨论，以测试的角度提出相关意见 2. 依据项目阶段拟定测试（硬件、软件）计划，编写测试用例，并组织测试
岗位职责：1、负责公司所售医疗设备安装，调试和技术培训；2、负责用户巡访，仪器维护保养；3、为用户提供及时有效的技术支持及售后服务；解决客户遇到的问题；4、及时
岗位职责： 1、依照国家、行业标准及研发技术资料，编写医疗器械产品注册资料，并且安排产品检测并组织解决检测相关问题: 2、承担产品注册资料的编写和申报工作，跟- 岗位职责 1、负责公司产品质量体系制订落实； 2、按照外部监管要求，结合实际，负责GMP认证、外审、内审及项目质量管理方面工作； 3、直接负责QA、QC、法规、
岗位职责： 1、根据产品实际情况，制定修改产品技术文件，以保证文件及时准确，可顺利操作； 2、参与制订、执行和规范生产工艺规程，提高产品质量； 3、根据产
一、岗位职责 1、负责收集、整理和汇总产品技术相关信息和数据，组织编制产品技术文稿、设计宣传彩页、制作产品介绍PPT等。 2、负责产品实现和临床应用过程中的质量
岗位职责： 1. 贯彻执行有关医疗器械的法律、法规、规章和标准等； 2. 组织建立和实施质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行； 3. 制定质量管理体系的审
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