临床工程师（骨科机器人）
10-15K·14薪
北京海淀区学院路1-3年大专
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1.临床跟踪各功能应用、调试图像，确保满足医院临床需求 2.根据临床手术的实际观摩以及组织医生访谈等，系统总结手术的流程，痛点和产品改善机会； 3.负责公司产品 -
职责描述： 1.为客户提供临床技术咨询与指导以及提供专业领域技术支持； 2.协助制定和执行临床专业教育计划，为客户提供产品相关的临床技术支持和临床培训； 3.负 -
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时 -
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: 1、 试验管理： 协助研究者申报伦理； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试 -
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究 -
岗位职责 1.AI应用开发：设计和开发AI工具，用于辅助Meta分析自动化平台研究的高效开展，推动AI技术与医学的深度融合。 2.数据处理与知识库构建： -
1、专业要求：本科及以上学历，医药学专业相关优先；有1年及以上工作经验优先。 2、年龄：35岁以下，身体健康。 3、认可公司价值观，为人诚实正直。 4、工作积极 -
CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录 -
岗位职责： (1)根据GCP和研究方案要求，协助完成临床试验所需的各项工作 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的 -
职位描述 1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向； 3、组织召开研究者会议； 4、跟进伦理 -
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 -
工作职责: 1. 负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2. 协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安 -
职责描述： 1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2.与研究方或上级 -
职责描述： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； -
岗位职责： 1、研究单位的筛选； 2、中心立项、伦理委员会的沟通、协助研究者伦理委员会答辩； 3、与研究中心合同的洽谈； 4、组织召开项目启动会，协助研究者进行 -
一、职位描述： 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查任务； 2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况； 3. 确保试验严格按照方案、GCP及 -
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求， -
1、负责公司产品在院内目标科室的开发、上量，能独立开展院内学术推广活动并定期跟进学术活动开展效果； 2、负责制订医院拜访计划，每月保证拜访规定数量的目标客户，完 -
一、岗位职责： 1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作； 2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3.协 -
工作职责: 1、负责临床试验研究单位、研究者和项目合作单位的筛选和资格评估，负责临床试验实施所需的各项协议的制定与审核； 2、负责公司临床试验项目的组织、实施与 -
职位描述： 1、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。 2、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究 -
工作职责： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的 -
岗位要求 1. 医药相关专业，大专及以上学历； 2. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力； 3. 具有良好的团队合作精神； 4. 有CRC经验者优先； 岗位职责 -
临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究 -
岗位职责： 1.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心 -
工作职责： 1）支持临床研究质量管理体系的建立、完善、维护和改进; 2）按照公司体系文件、SOP及项目QA计划对临床试验项目进行质量控制; 3）确保临床试验按照 -
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助 -
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的 -
岗位职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重 -
职位职责： 1、负责公司业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作，完成阶段拓展目标； 2、收集客户信息及市场竞争信息，分析并制定策略； 3、积极寻找、挖掘和
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