临床项目经理
15-20K 广州番禺区桥南 3-5年 本科
职位描述 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理- 职位描述 1.制定项目管理计划，按照计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作。 2.制定项目预算，按照预算执行项目费用。 3.制定监查计划，审阅相关报告；
- 主要工作内容 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作； 2、负责临床研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 1.制定项目管理计划，按照计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作。 2.制定项目预算，按照预算执行项目费用。 3.制定监查计划，审阅相关报告；指导协助C
- 工作职责： 1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 主要负责创新药I期(肿瘤、非肿)、II期临床试验项目。 主要工作内容 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作； 2、负责
- 岗位职责： 1、负责药品上市前医学监查计划和报告等文件的撰写;参与对临床 方案、研究报告、伦理资料的审核、CRF审核； 2、实施临床试验医学监查工作：安全
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 技能要求： 筛选中心，关闭中心，临床监查，项目执行 岗位职责： 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司
- 岗位职责： 1、负责药品上市前医学监查计划和报告等文件的撰写;参与对临床 方案、研究报告、伦理资料的审核、CRF审核； 2、实施临床试验医学监查工作：安全
- 职位描述 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理
- 岗位职责： 1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调与沟
- 工作职责： 1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 岗位职责： 1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调与沟
- 岗位职责： 1、参与临床试验中心的筛选、伦理资料准备、研究者会议组织等前期准备工作； 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和中心关闭等工作； 3
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 工作职责： 1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的
- 岗位职责： 1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 主要负责创新药I期(肿瘤、非肿)、II期临床试验项目。 主要工作内容 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作； 2、负责临床
- 工作职责： 1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 简要描述： 1. 临床研究部的一员，基层岗位，但绝不简单，因为在这里你将有机会接触到眼科、妇科、呼吸、内分泌、消化、抗生素等多领域的创新药，见证临床试验的全过
- 工作职责： 1.按照公司操作规程，对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量； 2.负责通过项目管理，使临床试验进
- 主要负责创新药I期(肿瘤、非肿)、II期临床试验项目。 主要工作内容 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP负责临床试验监查的全过程工作； 2、负责
- 岗位职责： 1.维护与研究者的良好关系，促进患者入组，协调研究者、SMO、患者及监查等多方沟通。 2.关注中心入组速度，分析入组瓶颈。联动招募渠道、研究者及CR
- 岗位职责： 1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的
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