临床试验主管
20-40K·14薪
上海松江区佘山3-5年硕士
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职责描述： 1.负责临床试验中心的建设及团队组建 2.负责临床试验质量控制，制定临床试验项目质量项目质量控制计划，保证临床试验符合国家法规、临床试验方 -
岗位职责 1、负责项目文档的日常管理和维护工作。根据项目文档管理计划进行项目文档管理及QC工作，确保文件的完整性和回收的及时性； 2、负责和协助试验项目中的合同 -
职位描述： 稷丰集团，专注于高端医疗设备和器械，与医疗行业先驱并肩合作前行，将全球最前沿先进的科研创新成果推广和应用于国内各大医疗机构，致力于提高人们的医疗水平 -
岗位职责： 1.负责临床试验项目立项，伦理审查，合同起草及质控与结题相关执行工作，与临床专家及GCP办公室保持良好沟通，确保项目按照进度完成； 2.负责临床试验 -
岗位职责: 一：协助临床试验文档管理和文件归档 1.根据泰格SOP，与CRA和项目经理合作，负责TMF的管理并存档到泰格的办公室。 2.根据PM所定稿并签字的T -
1、项目类型：实体瘤项目、血液肿瘤项目、慢病项目等。 2、根据项目要求，对患者入组进行沟通管理。 3、能够有效拜访目标医院/科室/医生，建立受试者招募的合作 -
任职要求： 本科及以上学历在读； 能尽快到岗，4-6月期间实习，每月可实习12天； 能够使用Microsoft Word, Excel和PowerPoin -
岗位职责： 1、协助临床负责人进行临床研究文件及报告的准备、发放、存档。 2、协助临床负责人定期检查研究文件的准确性及完整性。 3、协助临床负责人进行临床试验物 -
职责描述： 1、按照公司SOP筛选研究中心； 2、配合商务部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草； 3、组织临床试验方案讨论 -
岗位职责： 1 根据公司SOP及GCP法规，执行临床试验患者对接及招募工作，跟进项目进度，制定优化策略； 2 收集整理患者信息，熟悉汇总公司已承接临 -
岗位职责 1. 协调临床数据管理意识的过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。 2. 为临床研究方案的设计提供数据管理支持和审阅。 3. 参与数 -
岗位职责 1、负责制定稽查项目计划与实施; 2、完成稽查前相关资料等前期协调工作 3、统筹安排项目人员，并组织培训: 4、协助完成某中心稽查工作: 5、审核项目 -
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研 -
工作内容： 1. 临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等； 2. 临床部门相关事情的协调，如会议的安排和会议记录等； 3. 协助临床监察员顺利完成临床 -
职责描述： 1.协助支持临床监查团队的日常工作； 2.建立并管理试验主文件夹.电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理； 3.协助项目经理收集.跟踪.整理试 -
职位描述 协助研究者完成相关临床试验内容；准备临床试验相关文案；关注行业动态；文案撰写；协调研究中心GCP及伦理相关事宜整个临床试验工作中文档处理及归档。 1. -
工作职责： 1、项目管理 ①作为主要联络人，领导项目组，与组内成员保持沟通，及时汇总临床试验项目的进展情况和其他相关信息，确保项目相关信息的完整传递； ②为团队 -
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成 -
1. 按照GCP、SOP、试验方案和国家法律法规，负责研究中心的选择、方案协商制定、伦理审核、项目启动、常规监查等工作。 2. 负责实施临床试验前准备 -
职责描述： 1.负责生物样本管理，包括入库、存储、领用、归还、废弃，以及台账管理； 2.向项目负责人及实验室负责人及时汇报与样本有关的意外事件； 3.与送样方联 -
岗位职责： 1. 协助跟进城市新入职员工的带教和培训工作； 2. 根据公司培训计划，参与执行公司定期的相关培训； 3. 协助临床协调员项目启动前的可行性调研，合
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岗位职责： 1.负责质谱检测中心质量体系的完善和CNAS认可； 2.负责质谱检测中心日常运行及质量控制工作； 3.为质谱检测中心仪器设备、设施改造的选型、措施和 -
岗位职责： 1. 搭建临床运营质量控制体系，制定临床运营质量管理计划、内部风险、质量管理计划并监督执行。起草、更新内部临床运营相关SOP。 2. 根据项目的优先 -
工作职责： 1、负责区域心血管产品临床技术支持及相关临床服务，确保产品在临床科室的正常使用； 2、对心血管介入产品进行管理，对产品的临床功能进行评估，提炼卖 -
你将负责： 1、 制定并执行临床项目计划，包括方案、时间线、预算、资源和风险； 2、 负责一项或多项临床研究的日常管理，负责确保分配的研究按照GCP、当地法规和
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【岗位职责】： 1. 负责编程相关任务，包括编程环境配置、SDTM和ADaM数据集说明文件的撰写或审阅、临床试验数据分析和报告所需程序的开发、项目管理或质控文件 -
岗位职责 1、参与临床试验方案及相关文件的撰写和审核； 2、负责文献检索、数据收集和汇总分析； 3、在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完 -
工作内容： 1. 根据临床项目要求，将具体项目分解至月度目标，明确个人月度核心工作； 2. 负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商 -
【岗位职责】 1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现 -
工作职责: 1.根据项目要求建立大分子药物临床试验样本PK, ADA, Nab，Biomarker的生物分析方法； 2.根据验证计划/样品分析计划进行方法验证以
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