临床数据录入员（接受应届生）
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成都武侯区火车南站经验不限本科
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工作内容： 负责公司的临床数据进行准确录入与整理，确保数据的及时性和完整性。 临床EDC系统的测试 主要职责： - 负责公司临床数据的录入和整理，确保数据的真实 -
1.熟练使用电子数据采集系统和电子病历系统。 2.确保临床试验符合GCP和公司SOP，保证原始文件数据的准确、有效和可查询。 3.将数据从原始文件录入到CRF或 -
岗位职责： 1、负责临床试验数据的查找、读取，保证病历，检查单等与EDC一致。完成临床试验数据录入工作。 2、与受试者沟通，完成随访记录。 3、保持与研究组成员 -
岗位职责： 1、利用临床知识库、计算机程序和数据库系统参与制定医保及医疗质量审核规则； 2、医院数据审核验证、数据管理，确保智能审核的准确性。 3、收集整理国内 -
岗位职责： 1、根据临床指南、新编药学、药品说明书、医保物价政策等参考文献进行知识库的维护工作； 2、负责新药品说明书维护、配伍禁忌的维护； 3、负责icd1 -
临床研究分析师/讲师 岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究课题方案，确保研究目标的科学性和可行性。 2、制定课题实施详细方案，包括但不限于研究设计、样 -
岗位职责： 1. 根据项目研究背景或方向，结合客户需求，对数据进行数据挖掘、数据分析； 2. 协助研究方案制定，准备项目文献； 3. 根据统计分析计划，实施相应 -
1.工作内容： 驻点医院科室，导入/导出患者的检查报告数据 每天工作不少于半天 2.任职要求： 医学本科或护理专业专科学历/在读 熟练使用电脑 认真负责，做事 -
岗位职责： 1.负责临床试验项目的统计分析相关工作； 2.负责临床试验项目相关数据录入工作； 3.参与设计临床研究项目I--IV期临床试验方案的统计学部分； 4 -
【工作内容】 1. 负责临床试验数据的收集、整理、清洗和统计分析工作。 2. 根据临床试验方案和统计分析计划，运用统计软件进行数据分析。 3. 编写统计分析报告 -
1.分析数据并报告统计结果； 2.可以根据CDISC标准编写SDTM说明文件； 3.可以编写SAS程序制作STDM数据集； 4.可以根据CDISC标准编写ADA -
工作内容：医学数据分析 要求：擅长R语言。熟悉NHANES、charls、fears等数据库挖掘。发过相关sci文章。熟练统计模型（关联、预测、回归、机器学习等
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【岗位职责：】 1、负责合作企业产品领域医学策略的制定与执行； 2、负责开展医学研究项目，包括方案设计、CRF表设计、项目实施与管理、研究报告撰写审核等； -
临床试验数据统计师，工作内容不限以下： 1.撰写统计分析计划； 2.对数据审核报告进行审核，并参加数据审核会议； 3.确认接收数据并核对； 4.数据统计与 -
职责描述： 在您踏入数据管理行业的那一刻，您已在为新药研发贡献着自己的一份力量。在这里可以学习到标准的数据管理操作流程，完整的数据管理体系以及行业的法规GCP、
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工作职责： 完成药动学和生物等效性研究的数据管理支持： 1、 病例报告表（CRF）设计 2、 数据库和EDC系统的创建和测试 3、 数据管理计划制定 4、 数据
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为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等 -
岗位职责 1.数据全流程管理 •负责真实世界研究（RWS）数据的采集、清洗、结构化处理，对接医院电子健康记录（EHR）、医保数据库等多源异构数据； •制定数据管 -
岗位职责： 1、依照产品需求撰写技术开方文档 2、依照设备通信要求，搭建各类医疗设备的通信上位机 3、依照产品与临床要求开发各类简易算法 4、依照产品与临床要求
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职位描述： 临床试验数据管理（DM）、生物统计分析及SAS程序等工作（详见公司相关职位描述）。 任职要求： 1、药学、医学、生物等匹配以上职位的相关专业在读本 -
1.良好的理解和遵照公司SOP和工作指南，实施数据质量控制流程； 2.按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库； 3.能够独立的完成难度较大项目的数据管理 -
居家办公岗位。 岗位职责： 1、独立负责临床试验的数据管理工作，保持与公司内部部门（GCR/PV/CO等）和外部供应商的良好沟通，快速推进临床试验开展并及时反 -
1.负责病历合理性审核； 2.医疗数据分析及挖掘疑点问题； 3.现场核对疑点病历； 4.适应海南省内阶段性出差
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熟悉CDISC标准，熟悉EDC系统 ，会使用SQL处理数据，可独立完成数据管理工作。 岗位职责： 1. 依据研究方案起草、更新、审阅、批准CRF，设计相应的C -
招聘全职兼职人员，兼职优先。 岗位职责: 1、(讲师)线上指导临床研究人员进行相关工作;设计，制定可行的数据分析方案; 2、配合临床研究人员进行试验方案 3、 -
岗位职责： 1、 负责医院制剂的临床总结，项目数据管理和统计分析； 2、负责医院制剂真实临床方案的设计及数据管理和统计分析； 3、负责注册申报中临床部分； 4、
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职位诱惑： 朝阳产业、六险一金、节日福利、弹性工作 职位描述： 岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务； 2、 根据项目需求 -
工作职责： 1. 撰写与维护数据管理相关文档，如数据管理计划、数据核查计划等； 2. 负责CRF设计，协助数据管理相关系统（EDC和IWRS）的设计、搭建、测试
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3年以上经验，有带人经验优先 -
岗位职责： 1、撰写数据管理计划、CRF填写指南、数据核查计划、数据管理报告等，负责临床试验数据管理文件的管理和归档； 2、负责临床数据库创建与测试，确保数
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