广告协调
5-10K·13薪 宁波鄞州区中河 经验不限 大专
岗位职责： 1、负责项目对接，客户方的关系协调处理，项目客户资料梳理等； 2、负责项目的时间进程把控以及和公司内部沟通协调； 3、负责项目的利润把控，跟合作方、
岗位要求： 1、负责公司项目短视频的创意剪辑、创意制作等 2、把控制片输出质量，包括画面内容衔接，BGM选择，音效选择，特效制作等 3、管理公司视频素材库
岗位职责： 受试者管理 筛选和招募符合条件的受试者，安排访视时间，跟踪用药情况及不良反应记录，维护受试者权益。 协助完成标本采集、检查结果获取及受试者信息更新
岗位职责: 1.负责销售凯宾斯基酒店的产品和服务 2.与客户建立并维护良好的关系 3.完成销售目标并提升客户满意度 任职要求: 1.具备出色的沟通技巧和销售能- 职务要求： 1、全日制广告、新闻、营销等专业专科及以上学历； 2、2、性格开朗、思维清晰、活跃，逻辑能力强，有良好的语言表带能力，灵活、机制的处事能力； 3、具
- 岗位职责: 1. 协助开展临床试验项目的协调工作，确保各环节按计划推进； 2. 负责临床试验相关资料的整理与归档，保障信息的完整性与可追溯性； 3.
- 岗位职责: 1. 负责协调传菜工作，确保菜品的质量并及时送达 2. 与厨师团队合作，保证传菜过程的顺畅进行 3. 监控传菜过程，及时处理可能出现的问题 任职要
【岗位职责】 1. 为客户提供申请全流程规划、信息采集表填写指导、专业问题答疑、申请进程的统筹与跟进等； 2. 统筹申请材料制作、网申系统填写，紧急情况下承接部- 岗位职责: 1. 负责临床试验的协调工作，确保各环节按计划推进； 2. 协助研究人员开展受试者管理工作，维护试验数据的完整性； 3. 配合团队完成试
- Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedu
（一）IT系统及网络运维 1.负责酒店核心IT系统（前台管理系统、客房控制系统、收银系统等）、办公终端（电脑、打印机、投影仪等）的日常巡检、故障排查、维修及调试
岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
CRC兼职岗，非全职，有CRC工作经验优先，1-2天/周 岗位职责： 1-临床前文档的准备 2-协助研究者：伦理合同等工作 3-协助研究者筛选，入组，随访等相关- 岗位职责: 1. 负责临床试验项目的受试者协调与日常管理工作，保障试验有序开展 2. 协助研究团队进行试验资料的准备、记录和归档，确保信息准确完整
岗位职责： 1、回复客户邮件和信息； 2、维护跟进客户； 3、日常工作报表的汇总和分析 4、订单样品需求的跟进 5、领导交代的其他任务。 任职要求： 1、有一
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
在临床医学试验中，经主要研究者授权，协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理- 哈尔滨、沈阳、大连、大庆招聘CRC，医药相关专业，本科及以上学历
1． 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2． 临床文档收集汇总存档，包括临床数据的审查、整理，包括试验数据核查、录入。 3． 日常与临床中心机构办联络
招聘岗位职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新
工作职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
一、岗位职责： 1 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2.协助研究者进行随访，数据录入; 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通。 二、任职要求
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研- 现有全国多中心肿瘤的前瞻性真实世界研究项目，招募兼职CRC，现已陆续启动，项目持续1-2年完成，项目任务为线下任务，主要需要辅助完成中心启动、中心筛选入组、随访
工作内容: 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协- 岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收
- 工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
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