CRC 临床协调员
6-10K·14薪 杭州上城区秋涛路沿线 1-3年 大专
一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
CRC 岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时
岗位职责： 1.作为研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、合同中规定的工作范围、GCP、申办者/公司SOP及其他相关指南和法规的要求，协助研究者完成授权的临- 核心职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完 成 SAE等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完 成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研 究相关的培训。 3、协助研究者临床试验启动前
岗位职责: 1. 协助开展临床试验的协调工作，参与受试者访视及日常管理； 2. 配合完成临床试验相关数据的记录、整理及文档归档； 3. 协助管理试验
岗位职责： 1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者和申办方，确保研究流程的顺畅进行; 2.协助整理研究者需填写的有关临床试验数据； 3.协助受试者筛选、入组及
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协助完成
岗位职责： 1. 负责研究者发起临床试验的日常执行与协调，协助进行中心监查，确保试验操作符合研究方案、GCP及相关法规要求。 2. 协助研究者进行患者筛选、知情
主要职责 1.临床研究管理 熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。 协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或
岗位职责： 岗位职责: 1. 在临床研究中提供协调和支持； 2. 参与项目的设计、执行及结果分析； 3. 确保所有研究活动符合行业标准和法律法规。 任职要求：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协- 岗位职责（全职兼职都招聘，要求人品好、长期稳定）: 1. 负责临床试验项目的协调与管理，确保试验按照既定方案顺利进行； 2. 协助研究团队完成患者筛选、
岗位职责: 1. 协助研究团队进行受试者管理，确保所有流程符合研究要求。 2. 支持标本的采集、处理和保存，确保其质量和运输安全。 3. 参与伦理资料的提交和处- 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受试者随
在临床医学试验中，经主要研究者授权，协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
【多个中心可沟通】 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时- 无经验勿扰~ 【岗位职责】 1、临床试验中进行试验管理、受试者管理、临床试验档案管理以及数据管理； 2、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试
岗位职责： 1、 协助到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。 3、 协助研究者进行受
岗位职责: 1. 按照GCP规范及药政法规要求，协助开展临床试验相关工作； 2. 协助受试者筛选、入组及后续管理，确保流程合规； 3. 负责药物、标- 岗位职责： 1、1年以上肿瘤经验， 2、协助研究者完成临床试验的各项准备工作，包括伦理资料递交、药理机构备案及合同签署； 3、管理临床试验文档，包括收集、整理和
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、- 岗位职责: 1. 组织和协调各方资源，确保临床试验流程的顺畅进行； 2. 独立完成分配的任务，同时在团队中发挥协作作用； 3. 对临床试验流程有深刻理解，能够适
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标
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