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◆ 岗位职责:
①负责诊治复发性流产、试管反复失败、不孕症等疾病,尤其是生殖免疫、凝血等因素导致的生殖障碍,通过专业评估和判断,全面筛查病因和有效治疗,兼顾母婴
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职位描述:
1、负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;
2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;
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主要职责:
1. 在临床试验启动前,临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括:临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、
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工作职责
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SU
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岗位职责:
1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行;
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查
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岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者;
3、列出受
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岗位职责:
1. 负责产品临床应用支持,包括但不限于:产品讲解、售前演示、试用支持,售后培训等;
2. 负责产品功能验证的支持,包括但不限于:动物实验,临床科研
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1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、协助完成研究资料的收
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主要职责
1.临床研究管理
熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。
协调研究中心启动及关闭,包括向临床试验机构办公室 或
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岗位内容:
1 协助研究者进行非医疗判断性工作;
2.协助研究者进行随访,数据录入;
3. 协助安全性事件的上报;
4. 协助机构伦理的沟通
任职要求:
1.医
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本企业为神仙公司,美资申办者(OncoC4, Inc.)子公司,生物制品。
岗位要求:
1. 熟悉法规:熟悉ICH E6以及中国GCP法规。
2. 工作经验:曾
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职位介绍
昆翎医药FSP外派外资内资申办方,负责Phase II/III 肿瘤或普药项目
工作职责:
1.负责监督和管理临床试验的全过程,确保试验按照方案、法规
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工作职责
1、研究中心筛选、启动和临床监查;
2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求
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岗位职责:
1、负责执行公司销售政策及策略,以确保销售指标的完成。
2、所属区域临床客户的维护与开发,及时解决客户对公司及产品提出的问题。
3、重点客户及专家的
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1、负责实施临床试验项目计划制订;
2、负责组长单位的沟通协调;
3、协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等;
4、负责临床研究单位临床研
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一、岗位职责:
1、熟悉临床研究相关法规,能够带领项目团队完成临床试验项目全流程工作。
2、制定临床项目管理计划,进行项目跟踪与核查,确保临床试验的质量,合规性
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岗位职责:
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告,确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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1.负责临床医学部团队日常组织管理工作,组织开展人员培训及团队建设,构建良好的团队氛围;
2. 根据部门发展规划提出医学部的建设目标及年度工作计划,并组织实施;
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岗位职责:
1.负责所辖项目的全面管理工作,依据项目任务书,制定完善的项目管理计划,并保证计划的执行
2.配合商务部门完成项目调研、报价、洽谈等相关工作;
3.
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岗位职责:
1. 在研究者授权下,依据GCP、试验方案及SOP,协助完成伦理递交、机构备案、项目启动会筹备等前期工作;
2. 负责受试者全流程管理:筛选、入组、
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根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
⒉协助临床试验在医院开展时
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在GCP和相关药政管理法规的指导下,CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研究者的授权后,CRC在研究中心的具体工作内容可能包括但不限于
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岗位职责:
1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总;
2.负者临床试验文件的整理工作,并对伦理委员会批件进行初步审核;
3.负责组织筹备研究者
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中心覆盖:北大人民-清河医院+友谊医院,或清华长庚,或积水潭医院+安定医院;
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时
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岗位职责:
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内
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中心:北大一/北大人民、北三、北肿、胸科医院
岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;
2、协助研究者进行受试
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临床监查员(CRA)
招募城市:仅北京
岗位职责:
1. 负责对临床试验中心的选定、启动、常规监查访视和关闭、协助内外部稽查等;
2. 及时与项目经理、
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1、 能够协助医院医生完成前期病例筛选
2、 向医院提供产品培训和跟进手术的进行,对跟台提供相应支持
3、 对医生提出的问题妥善解答,有疑问与上级领导联系
4、
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岗位职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
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北京岗位,接受无经验
根据住所就近分配site,不会跑多家中心负责项目
【首次来京工作,提供一年公司过渡低价宿舍】
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料