华甜生物招聘质量管理/测试
4-6K·13薪
鄂州华容区葛洪大道1-3年本科
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本科学历，35岁以下，化学，化工、有机合成等相关专业，有相关工作经验。熟悉ISO9001、ISO22000质量管理体系，勤奋、认真、有责任心，熟练使用办公软件， -
良好的英语听说读写能力 独立处理客户投诉及完成8d报告。 制程异常处理.工作主动积极性高 推动产品改进活动，制定检验标准。 有五金冲压，机加工及表面处理品质管控 -
1、质量资料整理、检验规程，各个环节质量负责。2质量数据统计，收集、整理、归档。3、供应商来料管理对接。4、协助质量经理管理部门工作及执行。5、贯彻执行公司质量 -
岗位职责：1、检验工作的实施并记录结果。 2、质量数据、质量信息的收集，整理，分析及报告。 3、质量信息的内外部沟通，其他与检验相关的各项工作确认，保证各项检验 -
能接受无尘车间，穿无尘服； 能接受夜班，半月转班一次； 负责生产制程的日常抽检，监控生产过程，保证生产品质； 有责任心，有品质意识者，有进取心者，可以给予培养储 -
岗位职责： 1、了解医疗器械行业标准和法规，负责建立、组织制订、编写、修订质量管理体系文件； 2、负责监督制度的执行，检查和评估质量体系运行情况，并对质量管理制 -
知道怎么管理并熟悉医疗体系 管理公司医疗体系运转 能胜任的 -
岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系的建立和完善工作：组织、指导质量管理体系的策划、落实、监督，组织开展质量管理体系的审核、认证，根据实际运营情况，对质量体 -
岗位职责： 1、 记录和跟踪产品质量问题； 2、 产品抽检； 3、 公司内部质量方案的制定； 任职要求： 1、学历：中专及以上；优秀者可放宽学历要 -
一、任职要求： 1、从事质量管理员工作，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历； 2、具有执业药师资质； 3、1年以上药品经营企业经验；熟悉药品
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岗位职责 1.负责各类体系、认证文件、档案的管理工作； 2.负责各部门、单位体系目标考核、检查工作； 3.负责各部门、单位体系运行情况的抽查分析工作； 4.协助 -
The field of knowledge of the position covers: • Knowledge of manufacturing, de -
岗位职责： 1、负责公司自营业务首营企业法定资格、质量信誉的审核和首营品种的质量审核； 2、负责货主委托商品及上下游客户合法资质审核； 3、负责将合法资质资料进 -
职位描述： 1.按照体系标准及行业标准要求建立文件化完整的管理体系（从设计-试产-生产-检测-出货-服务），负责工厂ISO9001、IS014001 、ISO4 -
会一点就可以，最好女的，年龄20-40岁 岗位职责： 1. 负责制定和执行质量检验计划，确保产品符合相关标准和要求； 2. 负责检验产品质量，及时发现并解决质量
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招聘质量主管 任职要求： 1、本科及以上学历，食品、管理专业，年龄25~35岁 2、具有3年以上食品生产厂同岗位工作经验，熟悉产品特点和工艺，具备解决各类品质问 -
岗位职责： 1、负责建立和维护公司的质量管理体系，确保其有效性和合规性；及流程的落地 2、撰写质量体系文档，包括质量手册、程序文件等，并确保其符合公司标准和法规 -
1、能够独立完成IATF16949体系的运行推进 2、完成编制年、月度客诉分析报告及8D报告 3、协助外部评审相关材料的准备和应对工作 4、新项目开发前的资料准
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一、工作内容 负责原材料的检验；生产过程中产品质量的跟踪检验；完成品出库前内、外包装的检验，随时记录信息并反馈。 二、职位要求 1. 生物、化学等相关专业，有丰
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岗位职责： 1.评审与策划新旧模前期开发品质标准可达成性及测试方法的可操作性； 2.依据试样需求单实施打样安排,跟进项目验证进度； 3.对打样过程中发现问题及时 -
1、熟练掌握公司自产产品的质量内控标准，根据产品质量内控标准，执行放行制度。 2、跟踪监督原料，辅料，包材质量情况，发现有不合格原料，辅料，包材，中间产品，及时 -
岗位要求：熟悉国家药品法律法规，负责全公司质量管理管理工作。包括组织验证、校准相关设施设备，负责药品召回的管理，负责药品不良反应的报告，组织质量管理体系的内审和 -
严格把控产品质量，协助做好公司ISO9001质量管理标准。要求有相关鞋面质量管理经验。 -
1、5年以上建筑工程现场施工管理或者质量管理岗位相关工作经历。 2、中级以上职称，持有二级以上建造师建筑专业执业资格证件(包含安全B证)。 3、土木工程或者机电
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质量经理 1、负责制定和完善公司的质量管理制度、规范和标准。 2、参与公司GMP（良好生产规范）、ISO 13485（医疗器械质量管理系统国际标准）文件体系的建
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1、工作职责： a、全面负责经营主体药品及医疗器械的质量管理工作。 b、负责药品及医疗器械质量体系文件（规程、制度、职责、记录）的牵头编写及优化。 c、主导药品 -
工作内容：1、负责公司文件管理。 2、负责参与公司9001质量管理体系认证审核。 3
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1、负责液压产品质量问题的分析改善、调查追责、举一反三、标准化。 2、负责推进公司管理体系在液压事业部的落实。 3、协助质量体系建设及认证工作，负责质量体系的执 -
任职描述 1、负责不合格产品的质量审理，跟踪处理理，质量提升。 2、负责质量体系的建立与维护。 3、负责科研生产过程的质量管控。 4、负责组织落实内外质量审核。
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1.对环境检测相关的体系文件，质量管理的全面管控 2.实验室的日常培训，实验仪器的维护管理 3.扩项的充分准备
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