crc临床协调员
5-8K 厦门思明区湖滨南路 1-3年 学历不限
岗位职责： 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组; 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同- 岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
岗位职责: 1.与医疗团队紧密合作，确保患者护理流程的顺畅进行； 2.监控患者治疗过程，确保所有临床指标按照标准执行； 3.管理患者资料，保证信息的准确性和及时
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
base中心：厦门妇幼，有妇科项目相关经验为佳 【岗位职责】： 1、项目启动赋能：深度协助研究者完成项目启动全流程，熟练掌握试验方案核心逻辑、表格填写规范、试验
岗位职责： 1.协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试者
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
岗位职责: 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和
岗位职责： 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管
岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
岗位职责: 1. 协助临床试验项目执行，确保数据准确性和完整性； 2. 搭建与研究机构、研究人员及受试者的沟通桥梁，保障项目高效推进； 3. 参与患- 工作内容： 1、负责协调临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究中出现的问题
- 岗位职责： 1. 协助到临床研究机构从事临床研究的相关工作 2.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作 3.协助研究者进行受试者筛选
岗位职责： 1.临床试验准备阶段协助资料整理递交； 2. 协助研究者完成临床试验工作（受试者筛选、随访、填写病历、答疑等）； 3. 负责检查并报告临床试验进度，
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者- 1.协助ssu，住院病历筛选； 2.协助手术跟台收集数据，随机，叮嘱研究者完善病历； 3找研究者判断化验单，规范签署和修改； 4.研究者文件夹和受试者文件夹整理
- （兼职项目不接受应届生）现有全国多中心肿瘤的前瞻性真实世界研究项目，招募兼职CRC，现已陆续启动，项目持续1-2年完成，项目任务为线下任务，主要需要辅助完成中心
- 注意看清要求：只接受临床医学专业和眼视光专业！！！ 岗位具体要求： 1、本岗位只接受大专及以上学历；眼视光及临床医学专业，有较强的学习能力！（可接收应届生） 2
- * Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
职位名称：临床协调员（CRC） 经验要求：1年以上临床试验相关经验（或半年以上CRC经验+实习经历） 学历要求：大专或本科及以上（医学、药学、护理学专业）- 1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归
把现有项目跟至结束，关中心。- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的协调和管理工作，确保试验的顺利进行； 2. 与研究机构、医院和制药公司等各方沟通，推动临床试验的进行； 3. 监督临床试验的
- 岗位职责: 1.为临床团队提供全面支持，确保患者护理和治疗流程的顺畅进行； 2.组织和协调患者治疗计划，确保信息的准确性和及时性； 3.与患者进行有效沟通，确保
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