质量管理工程师（QA）
10-14K 西安雁塔区鱼化寨 3-5年 本科
"1.质量体系运行监督及维护； 2.策划项目全生命周期质量保证活动； 3.监督过程、产品开发活动的符合性； 4.跟踪、验证审核中发现的不符合问题的纠正、归零；
岗位职责： 1、负责所有标准文件的管理、内部资料、外来文件的归档、保存和借阅，确保文件的完整性。 2、制定档案管理制度，确保档案完整，并按照规定的年限保存，确
岗位职责： 1、制定质量保障计划：负责制定并实施软件产品的质量保障计划，确保产品在开发过程中的质量管理工作得到有效监督和指导。 2、质量检查与审计：开展项目过程
岗位描述： 1.负责本公司产品全面质量管理工作，严格监督执行公司各类质量标准，确保及提升产品质量； 2.负责产品质量预防措施的推行和执行； 3.统筹管理原材料管
岗位职责： 1、负责公司产品设计开发相关流程的建设和优化； 2、负责研发产品相关流程的引导和宣贯； 3、组织开展质量策划工作，根据策划实施产品整个研制过程的质量
工作职责 1. 负责日化产品从原料入厂到成品出厂的全流程质量检验与监控，确保符合国家法规及企业标准。 2. 主导质量异常问题的分析与整改，制定纠正预防措施并跟踪
岗位职责: 1、承担清洁验证化学残留分析方法开发、方案和报告制定，承担检测方法开发及优化的实验工作； 2、按照SOP要求， 完成公司产品的取样、 验证检测及质量
岗位职责： 1、负责新产线、设备拉线放行、新工艺标准的验证和确认； 2、负责质量检验基准书、检验标准等管控标准文件建立和维护； 3、负责质量问题解决分析，风险识
岗位职责： 1、负责进料管理以及协助采购开发供应商，矫正与预防措施执行监督与效果确认,以及呆滞物料的检验与处理对策 2、制程异常对策有效性评估与执行监督； 3.
工作职责 1. 主导指定研发项目的端到端质量管理，落地产品质量策略（PQP），通过建立并维护各阶段质量检查清单，确保从临床前到上市申请的全流程合规。 2. 统筹
一、职位概述： 我们正在寻找一名细致、负责且敢于坚持原则的品质工程师（能力稍逊色者可应聘品质检查员）。该职位主要负责通过在线监控和数据分析，确保生产/操作流程
岗位职责： 1、制定和完善项目开发过程中的各项工作流程和规范； 2、监督项目过程按照既定的工作流程与规范执行； 3、对项目进行中产出的各项文档进行评估； 4、监
1. 与业务和设计团队一起参与产品研发，从产品角度提供相应的技术支持； 2. 样品管理：产前样、批准样、大货生产样等样品质检和分类标记，产品规格制作； 3. 根
此岗位工作地点在山东省青岛市黄岛区海湾路1600号 岗位职责： 1.起草、修订工艺规程和质量管理文件。 2.确保供者材料、物料试剂、包装材料、中间品、细胞制剂
工作职责： 1、负责实施研发全过程质量保证活动，落地IPD体系，把控各阶段质量门禁，推动质量前置； 2、主导研发各类过程风险识别、问题与弱项诊断、推动闭环整
1)负责对原辅材料、半成品及成品进行检验和合格与否判定，审核生产记录和批检验记录； 2)负责生产过程的质量监督和检查工作，及时报告监督过程中发现的不符合质量管理
岗位职责： 1、负责ISO9001质量管理体系的建立、维护与落地，组织实施内部质量管理体系审核、产品审核及过程审核，确保体系有效运作； 2、负责生产过程监控与合
1、负责原料药质量控制； 2、领导QA部门严格做好企业产品的安全管理工作。 任职资格： 1.工作认真负责，有较强的团队协作精神。 2.有较强的文字
工作内容：药品生产质量管理工作 1、负责起草质量保证文件（SMP和SOP），并监督检查执行情况； 2、负责审查物料产品检验结论及生产过程控制结果； 3、负责生产
公司简介： 北京英维克是深圳市英维克科技股份有限公司（A股上市公司，股票代码002837，中证A500行业领军企业。）一级平台公司，成立于2017年，注册资本1
肉制品行业，懂得办相关证件 1、对生产现场进行现场质量管控;跟踪生产全过程检验;按公司质量检验要求进行产品检验, 2、检查监督控制原料、产品、库存的产品质量,
要求： 1、本科及以上学历，制药、化学或药学相关专业； 2、有制药企业QA工作经验3年及以上； 3、对GMP/FDA等有所了解； 4、英语四级及
岗位职责： 1、协助构建并持续完善公司GMP质量管理体系，确保GMP质量管理体系符合要求； 2、协调开展与药品生产及质量管理相关的法律法规及GMP质量管理体系文
1.根据研发提供的测试计划，识别品质风险点 (功能 & 安规)，完成新品产前样的验收 评估新品在制造端（如来料、工艺、包装等）的风险，并协同研发、采购、供应商等
岗位职责： 1、在QA主管领导下，负责生产经营工作中的质量监督工作； 2、负责生产车间的质量监督：（1）检查批生产记录及批包装记录，及时填写现场监控记录；（2）- 工作内容：药品生产质量管理工作，药品不良反应监测及管理工作。 职位要求：具有药学相关专业本科及以上学历，具有一定的药品生产质量管理工作经验，为人勤恳、踏实，具有
- 一、体系管理 1. 依据 ISO13485、GMP、医疗器械监督管理条例 建立、维护并更新质量管理体系文件。 2. 组织编写、修订 SOP、工艺规程、质量手册、
设计电源管理芯片的原厂（数模混合电源管理芯片）诚聘质量/QA工程师； 本岗位优先考察候选人对质量管理体系的熟悉程度，同时注重个人悟性、沟通表达、执行力及工作闭环
1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并做归档管理和通报管理；2、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；3、负责体系文件管理及变更控制，参与工
有原料药生产企业工作经验者优先！！！ 质量评价 1、负责对进厂的原辅料、包装材料和本公司的成品进行批质量评价。及时汇总、审查批检验记录、批生产记录、批包装记录等
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