临床项目经理(pm)
15-20K 深圳 3-5年 本科
1.岗位描述 主要负责临床项目的运行管理。 2.岗位职责 (1)监督和管理所有临床研究项目，并对接与管理下游临床ＣＲＯ公司，确保项目高质量快速推进； (2)参与- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
- 一、岗位职责 1、财务管理：制订项目预算，撰写及审核立项报告；第三方费用议价；审核临床研究协议及补充协议（机构协议、第三方公司协议等）。 2、人员管理：对外
- 注：只考虑统招全日制本科及以上学历，不接受没有CRA经验的 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，
- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
- 职位描述 （1）完成体系/流程审计、临床项目稽查； （2）撰写审计方案/计划、审计报告、临床项目稽查计划、稽查报告； （3）跟进及审核审计报告、稽查报告和相应C
- 职位描述 （1）完成体系/流程审计、临床项目稽查； （2）撰写审计方案/计划、审计报告、临床项目稽查计划、稽查报告； （3）跟进及审核审计报告、稽查报告和相应C
- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
- 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2. 负责试验中心的选择，确保试验
工作职责 1、在人力资源部的支持下，负责团队成员的招聘与团队搭建工作。 2、有效/高效的对新入职CRC进行培训，对CRC日常工作进行指导。辅导团队CRC的项目质
工作职责 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归
一年以上经验，抗压能力强，医药护相关专业
岗位职责： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准； 2.获取符合入选标准的受试者随机序号； 3.向患者说明试验内容，协助
工作使命： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
职位描述,参与临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR- 岗位职责： 受试者管理 筛选和招募符合条件的受试者，安排访视时间，跟踪用药情况及不良反应记录，维护受试者权益。 协助完成标本采集、检查结果获取及受试者信息更新
任职要求: 要求医学专业专科及以上学历，护理，药学，生物工程等相关专业 有过既往 GCP 项目经验，并可以独立承接备案 通情达理，思路清晰，无社恐，沉着冷- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
- 临床协调员工作职责： 1、按照规定协助研究者完成工作：依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、递送资料
岗位职责： 1. 依据国家相关 GCP 法规、研究方案、医院及公司 SOP 要求， 在研究者的授权下，协助 研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递
1. 患者管理 2. 文件管理 3. 数据录入 4. 沟通协调
工作名称：IIT研究兼职SSU及CRC 工作地点：温州市中心医院 项目类型：药物IIT研究，研究科室为ICU 费用：2000元一例 要求：有一年CRC工作经历- 岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开
- 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有临床试验经验者优先考虑。 年龄：22-35
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
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