1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8. 领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及上学历，护理学、医学等相关专业；
2、一年及以上相关工作经验；
3、性格开朗，能够很好地对接和协调受试者、医院等相关方面；
4、做事认真细致，能够聆听他人；
5、团结友爱，工作认真负责，有一定的职业素养。
职位描述
公司介绍
觅瑞成立于2014年，是一家全球领先的RNA液体活检公司，以改善和挽救生命为使命，致力于实现疾病个性化早期诊断(MiRNA癌症早筛)。
中国总部位于杭州，已搭建起了从研发转化、生产运营、临床检验到商业转化的一系列完整业务链条，并积极探索癌症早筛系列产品在中国的商业化进程。
业务定位
专注RNA科技在疾病诊断领域的研发与转化
产品管线：癌症、心脑血管疾病、代谢疾病、感染性疾病
聚焦亚洲人高发癌种（胃癌）、多癌种筛查
新加坡为总部，布局中国、美国及日本市场，在50+个国家开展业务
工作地址
杭州钱塘区新加坡科技园4栋406
觅瑞(MiRXES)
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觅瑞（杭州）生物科技有限公司
医疗健康C轮 100-499人
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更新于：2024-10-29