1.对GCP及临床试验有一定认识；
2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。
任职资格：
1.临床医学或相关专业本科以上学历；
2.具有临床监查实际工作经历；
3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流；
4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。
职位描述
公司介绍
公司介绍
博伦格（国际）医药服务平台（以下简称博伦格）由欧美医药专家领衔，外籍医学博士全程参与，国内顶级医院教授助力，为医药产品研发提供一站式精准化整体解决方案。博伦格引
进国际先进的项目操作及医学监查SOPs，保障了CFDA法规与临床医院实操的有效融合。
博伦格以强大的医学及法规背景在业内享有美誉，先后为国内外上百家客户提供了国产及进口注册申报、临床试验等技术服务，平台下设药物CRO技术服务团队和医疗器械CRO技术服务
团队，所承接的医疗器械项目基本覆盖了各重点学科产品，药物研发项目涵盖了1.1类化药和最具代表性的生物技术重大创制药，涉及妇科、肿瘤、普外、口腔、神外、泌尿外、肾
内、透析、康复理疗、美容整形、肝病、心血管、消化、呼吸、神内、内分泌、眼科、感染等主要领域。在国内6个主要省市设立办事机构，并与200余家临床试验机构建立了深入的合
作。
博伦格强调全员换位思考，每一位客户的信任和支持是我们顺利完成项目的必备后盾，我们专注、专业、专心，研发精准化与风险极小化是我们持之以恒的目标。
博伦格的愿景——借鉴平台丰富的成功经验，最大限度规避风险，让每一个项目在平台上获得精准定位。
新药技术服务：注册服务、I-IV期临床试验、数据管理、生物统计、项目调研、医学撰写。
医疗器械技术服务：进口注册业务、 CFDA注册服务、临床试验、数据管理与统计分析、质量体系咨询、医学翻译
我们的愿景
致力于为全球的医药企业、研究机构及所有科研工作者提供全方位的技术服务，推动产品研究的进程。
我们的使命
以创新的精神研发项目，以公正的态度评价项目，以变通的思路操作项目，保障研发精准化与风险极小化
核心价值观
专注创新
以专业的技术去解决专业的问题
通过专业的积累，实现专业的创新
技术要创新，思路要创新，产品要创新，服务要创新
精益求精，凡事必有方法，凡事必有改进
协作共赢
至真至诚、至勤至信、共赢共荣
和谐互助、自我提升、相互欣赏，相互支持
发展理念
专注、专业、专心做好每一个细节
质量是产品的生命，时间是共赢的
工作地址
太原杏花岭区山西医科大学第二医院杏花岭区五一路
北京博伦格
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北京博伦格医药科技有限公司
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更新于：2024-09-14