岗位职责：
1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构立项等工作；
3. 协助研究者完成患者的管理等工作；
4. 协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括患者的知情同意、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学等医疗卫生相关专业
2、大专或以上学历,职业规划清晰
3. 熟练使用Word, Excel等office办公软件；
4. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
5. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
6. 良好的时间管理和解决问题的能力，具有奉献精神，能够接受短期出差。
7. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
8. 有相关经验、GCP证书者优先考虑
职位描述
公司介绍
中辰华典（北京）医疗科技有限公司总部位于北京。目前公司规模200余人，覆盖全国50余个城市，公司专注于现场管理，致力为申办方、CRO、研究机构提供高效高质科学合规的SMO服务、稽查服务、招募服务、临研受试者补贴第三方支付平台。
工作地址
昆明西山区云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院协调云南省第一人民医院
中辰华典
中辰华典（北京）医疗科技有限公司
医疗服务未融资 100-499人
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更新于：2025-03-05