工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少2年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。
职位描述
公司介绍
北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司（简称：鼎晟国际）成立于2014年10月，是一家助力医药产品高效成果转化的国内知名临床CRO，专注于提供各类创新药和仿制药上市前（I、II、III、IV期）及上市后临床再评价技术服务。
公司成立至今，奉行专注、严谨、高效、执行力强的服务准则，以丰富的临床研究经验，将项目按照申办方要求的时间截点，保质保量完成。
工作地址
常州天宁区常州市第一人民医院1-2
鼎晟国际
北京世纪鼎晟国际生物技术有限公司
医疗服务未融资 20-99人
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更新于：2025-02-27