岗位职责：
1. 完成公司相关小核酸新药相关物料、辅料、样品等指定的分析研究任务和检测任务，快速准确地出局报告并撰写记录；
2. 负责相关项目质量标准制定、分析方法转移等相关工作；
3. 协助进行相关实验平台仪器设备的维护保养等；
4. 遵守并执行质量体系管理相关规定，完善相关体系文件；
5. 负责公司内部研发及项目相关部门沟通协调；
任职要求：
1. 药学、制药、药物分析等相关专业本科以上学历；
2. 一年以上GMP药企分析工作经验；
3. 能熟练使用及日常维护常用分析仪器设备如HPLC等；
4. 熟悉药品注册法规及质量体系等相关要求；
5. 能够严格按照SOP执行产品检测；
6. 具备一定的英文文献学习及方法转移能力；
7. 有良好的责任心及团队协调精神。
职位描述
公司介绍
天津法尔玛制药有限公司，隶属于上海迪赛诺医药集团核酸药物业务板块，由天津新核源医药科技有限公司运营管理，主要从事核酸药物原料药及制剂的开发及生产。致力于为客户提供全球领先的、开放式的核酸药物原料药生产和核酸药物制剂生产的技术平台，为合作伙伴开展全面的、高度定制化的和高水平的核酸药物工艺技术转移、核酸药物原料药生产制造、核酸药物制剂生产制造及药品注册事务。
工作地址
天津东丽区天津法尔玛制药有限公司经济技术开发区西区南大街285号
法尔玛
天津法尔玛制药有限公司
生物/制药未融资 20-99人
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更新于：2025-03-05