1.负责搭建、面试、培训带教、管理CRC团队，确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求;
2.及时了解CRC的工作开展情况，并给予日常指导与反馈；
3.评估分配临床协调工作量，评估CRC工作完成质量；
4.定期审核项目执行情况，确保项目按照商定的合同执行；
5.及时发现质量相关的风险和问题，完成适当的整改计划以预防或改善员工工作中出现的不足，进 行研究中心的协同访视；
6.定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调，促进CRC工作顺利开展；
7.协助完善更新相关规章制度及SOP，开展CRC业务培训和指导；
8.协助市场部与客户沟通合作，促进相关业务顺利发展。
岗位要求：
1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业背景，本科及以上学历；
2. 熟悉SMO/CRC业 务领域，具有至少2年以上临床试验项目相关经验，接受过规范的GCP、SOP培训；
3. 1年以上团队管理经验，具备良好的领导力；
4. 较强的沟通、协调能力；5. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件
职位描述
工作地址
杭州拱墅区下城区公共租赁房浙江省拱墅区公共租赁房人才公寓6幢511
苏州泰思维创医药科技
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泰思维创（苏州）医药科技有限公司
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更新于：2024-08-31