职位描述
1.独立进行文献检索,制定合成工艺路线,撰写开题报告;
2.独立完成药物合成小试工艺研究,配合并指导中试部门进行工艺交接;
3.配合质量研究人员做好分析工作;
4.独立完成药品申报材料相关资料的撰写;
5.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.全日制博士学历,药学、药物化学、化学等相关专业;
2.熟悉合成路线打通以及小试中试放大工艺开发;
3.系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;
4.熟练使用自动化筛选、分析工具;
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。
公司介绍
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。
五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续3年上榜,2024年排名跃升至第8位,再创中国药企新高;胡润研究院发布的《2023胡润世界500强》,恒瑞医药排名第366位;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加大创新力度,累计研发投入超400亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等15款自研1类创新药、4款自研2类新药和2款引进创新药在国内上市,另有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。
让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有103个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等13款创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。
努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。
恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
工作地址

江苏恒瑞医药股份有限公司
医疗健康已上市 10000人以上
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